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安进普罗力®(Prolia,地舒单抗)在中国获批,用于骨折高风险的绝经后女性!

普罗力®是中国第一个、也是目前唯一一个用于骨质疏松症治疗的抗RANKL单抗类药物。

2020-06-22

中国研究人员研发出用于骨折内固定的生物活性粘合剂

使用粘合剂替代传统的侵入性内固定工具(如钢板、钢钉)将会给骨科手术带来革命性的突破。理想的骨粘合剂应该能够即时固定骨折部位,同时提供适合骨细胞长入的空间和微环境,促进骨折愈合。氰基丙烯酸酯(俗称万能胶)是目前唯一兼具优异即时粘接强度和生物相容性的医用胶水,但其聚合产物不可降解,无法支持新生骨组织长入穿过粘合层,从而阻碍了骨愈合,尚不能用作骨粘合剂。最近,在科

2020-03-01

安进/UCB新一代药物Evenity欧盟获批,用于高骨折风险的绝经后女性!

2019年12月13日讯 /生物谷BIOON/ --生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴优时比(UCB)近日联合宣布,欧盟委员会(EC)已批准Evenity(romosozumab),用于有高骨折风险的绝经后女性,治疗严重骨质疏松症。Evenity是自2010年以来欧盟批准的首个骨质疏松症新药,该药具有促进骨形成和减少骨吸收的双重作用,可降低患者发生骨折

2019-12-13

美FDA警告:安进重磅骨质疏松症药增加脊柱骨折风险

美国食品药品监督管理局(FDA)已警告患者,安进重磅单抗类骨质疏松症药物Prolia(denosumab)在停止治疗后可能会增加脊柱骨折的风险。美国消费者监管机构Public Citizen表示,此次警告的发布可能还远远不够。Public Citizen于当地时间本周二(4月16日)向美国FDA提交了一份请愿书,呼吁监管当局将Prolia的骨折风险升级为明显的盒装印刷警告,而不是目前隐藏在标签当中

2019-04-21

抗炎药或可治疗老年骨折

 老年人骨折后不易恢复。美国一个研究团队最新发现,阻碍老年人骨骼愈合的并非年龄本身,而是炎症。因此,在骨科手术前几周使用抗炎药可能有利于骨骼恢复。刊登在美国《国家科学院学报》上的这项研究说,随着年龄增加,人们骨骼中干细胞的数量和功能显著减弱,这削弱了干细胞协助形成新骨的能力。为了进一步探究背后的机制,美国纽约大学医学院研究团队进行了小鼠实验并观察到,一种名为NFkB的蛋白质与DNA(脱氧

2019-03-26

安进“全球新”产品Evenity上市,治疗骨折高危男性和女性患者

2019年03月6日/生物谷BIOON/--美国生物技术巨头安进(Amgen)与日本药企安斯泰来(Astellas)在日本的合资公司Amgen Astellas BioPharma K.K(AABP)、安斯泰来、优时比(UCB)近日联合宣布,在日本推出骨质疏松症新药Evenity(romosozumab),该药用于骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者,降低骨折风险并增加骨密度。Evenity由安

2019-03-06

安进Evenity获全球首个监管批准,治疗骨折高危男性和女性患者

2019年1月9日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)与合作伙伴优时比(UCB)近日联合宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Evenity(romosozumab),用于骨折高危男性和绝经后女性骨质疏松症患者,降低骨折风险并增加骨密度。该药由安进与优时比在全球范围内进行共同开发,在日本市场的开发由安进与安斯泰来的合资企业Amgen Astellas BioPhar

2019-01-09

Injury:多种疾病提高髋部骨折手术的风险

2018年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --4.6%的髋部手术患者和10%的全髋关节置换手术患者在手术后3个月内出现手术并发症。芬兰的一项新研究分析发现,帕金森病,骨关节炎,风湿性疾病,酒精中毒和精神健康障碍增加了髋部骨折手术后手术并发症的风险。 该研究由东芬兰大学,库奥皮奥大学医院,赫尔辛基大学和芬兰国家健康与福利研究所的研究人员合作完成。每年在芬兰治疗大约7,000例髋部骨折,随着人口

2018-12-05

BMJ:遗传缺陷导致维生素D与钙摄入不足不会导致骨折

2018年9月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《BMJ》杂志上的一篇文章,具有维生素D水平低下,钙摄入量不足的遗传倾向人群并不会导致其患骨质疏松性骨折的风险增加。他们的研究结果加温了关于维生素D作为一般人群补充剂的益处的相关争论。该研究结果还支持最近的临床试验:这些试验结果未能证明维生素D补剂对居民的有益作用。(图片来源:www.pixabay.com)在这一研究中,作者首先分析

2018-09-01

髋骨骨折患者福音 新药可有效增强体质

 Viking Therapeutics公司今天公开了VK5211的积极顶线结果。该试验对髋部骨折的患者进行了为期12周的2期临床研究。数据显示试验达到了主要终点, VK5211与安慰剂相比,有剂量依存性的显着增加了瘦体质量(lean body mass)。该研究还达到了其他重要的次要终点。此外,VK5211在本研究中表现出良好的安全性和耐受性,没有与药物有关的严重不良事件(SAE)报告

2017-11-29