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  • 协作共筑临床研发生态圈,礼来“学到”临床研究人才培养项目一周年硕果累累

    2019年12月6日,礼来中国在其“学到”临床研究人才培养项目一周年庆典仪式上表示,未来将全面布局在中国的临床研究人才发展规划,通过集结更多合作伙伴的力量,进一步发力临床研究领域的人才培养和储备,夯实临床研究发展的基石,以精良的人才储备迎接中国临床研究新时代的到来。 庆典仪式 礼来中国高级副总裁,药物发展和医学事务中心负责人王莉博士在庆典上表示:“礼来始终积极助力全球多中心临床试验基地

  • 中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动,助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用

    2019年11月18日,正值世界提高抗菌药物认识周第一天,由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台,通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程,进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力,提高临床医生的病原学思维,助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗,实现以患者

  • 中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动,助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用

    2019年11月18日,正值世界提高抗菌药物认识周第一天,由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台,通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程,进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力,提高临床医生的病原学思维,助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗,实现以患者

  • 中国医药教育协会检验医学专委会远程教育项目启动,助力感染病原学诊断发展与抗菌药物合理使用

    2019年11月18日,正值世界提高抗菌药物认识周第一天,由中国医药教育协会检验医学专委会主办的“感染病原学诊断和临床诊疗远程教育项目”正式启动。项目将为广大临床微生物检验从业人员与临床医生搭建一个远程继续教育平台,通过提供系统的、分层级的感染病原学诊疗线上教育课程,进一步提升我国医学检验科病原学检测的能力,提高临床医生的病原学思维,助力临床抗菌药物的合理使用和感染性疾病的精准治疗,实现以患者

  • 降糖药治疗心力衰竭:勃林格/礼来启动SGLT2抑制剂Jardiance(恩格列净)心衰项目第6项研究!

    2019年11月14日/生物谷BIOON/--礼来-勃林格殷格翰糖尿病联盟近日宣布启动III期EMPULSE研究(NCT04157751),这是SGLT2抑制剂类降糖药Jardiance(empagliflozin,恩格列净)心力衰竭(HF)项目中的第六个III期研究。该研究将评估:在因任何类型急性心衰事件住院的患者中,一旦病情稳定后启动医院内每日10mg剂量Jardiance治疗是否能改善住院患

  • 礼来依奇珠单抗“开拓新生”患者福利项目正式启动

    2019年10月25 - 27日,第三届全国银屑病大会在合肥隆重召开。在此期间,礼来携手镁信健康共同推出“开拓新生”患者福利项目,旨在探索并尝试银屑病领域的创新支付方式,在提高生物创新药可及性的同时,构筑一个便捷、科学的医患交流、疾病管理平台。与此同时,由中华医学会皮肤科分会银屑病专委会牵头,礼来参与的全球中国银屑病监测项目(Global Psoriasis Atlas,以下简称GPA)正式启动,

  • 第二届中国精准医疗大会,特设六个分会场和创新项目路演

    由全国卫生产业企业管理协会精准医疗分会主办的第二届中国精准医疗学术大会将于2019年11月23-25日在珠海召开。大会设立肿瘤靶向药物、肿瘤靶向治疗、肿瘤诊断分会场,和口腔疾病、智能装备、医学遗传分会场,以及精准医疗领域创新产品技术路演和青年学者论文讲演比赛等议程。点击文末“阅读原文”,注册参会。图:第二届中国精准医疗大会(来源/主办方)大会亮点特设六个分会场,创新项目路演和青年学者论文讲演比赛。

  • 肿瘤免疫疗法!礼来$16亿收购的IL-10项目pegilodecakin一线治疗胰腺癌III期临床失败!

    2019年10月17日/生物谷BIOON/--美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日公布了评估III期SEQUOIA研究的顶线结果,该研究在接受一线含吉西他滨方案治疗期间或之后病情进展的转移性胰腺癌患者中开展,评估了pegilodecakin联合FOLFOX(叶酸+5-FU+奥沙利铂)的疗效和安全性。结果显示,研究没有达到总生存期(OS)主要终点。与FOLFOX治疗组相比,pegilodeca

  • 十万例配方颗粒安全性真实世界研究项目启动 华润三九加速中医药产业标准化建设

    由于中药配方颗粒行业仍然缺乏统一的标准,国家药监局对于配方颗粒的监管将按照新颁布药品管理法规定执行配方颗粒的国家试点统一标准,该标准将统一工艺、规格、质量控制等方面,但对于新国标品种目前尚缺乏大样本系统性的疗效、安全性以及用量等方面的研究数据,进一步完善配方颗粒的安全性系统监测体系更加迫在眉睫。华润三九积极响应国家药监局的政策,于2019年9月22日联合中国药学会中药临床评价专业委员会正式启动十万

  • 引领生物制药行业标准,加速高品质创新抗癌药惠及患者 ——百济神州广州生物药生产基地一期项目竣工

    2019年9月27日,百济神州广州生物药生产基地(以下简称“广州基地”)一期项目正式竣工。基地总投资预计超过23亿元人民币,占地面积10万平方米,专注于商业规模的大分子生物药工艺开发和生产。一期项目仅耗时两年即实现8000升生产能力,以中国速度赶超全球同类型项目。百济神州自主研发的PD-1抗体替雷利珠单抗将在此生产,不仅造福中国患者,更将走出国门。百济神州董事长、创始人兼首席执行官欧雷强先生表示,