Cell：新方法有望鉴定出免疫治疗靶标
2017年12月27日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员和他们的同事们开发出一种方法来鉴定出依赖于人体免疫系统的癌症疗法的潜在靶标。相关研究结果于2017年12月21日在线发表在Cell期刊上，论文标题为“Antigen Identification for Orphan T Cell Receptors Expressed on Tumor-Infil
Science：揭示243种激酶抑制剂的作用靶标
2017年12月4日/生物谷BIOON/---激酶是控制许多细胞功能（包括细胞生长和自我毁灭）的关键酶。人类基因组中大约有500种激酶。在癌细胞中，这些激酶经常过度活跃，因而正常的调节机制不再发挥作用。异常的细胞能够不受控制地增殖，而且生长中的肿瘤启动血管的形成以维持自身的生存。激酶抑制剂的使用能够成功地延缓某些癌症中的肿瘤生长。当前有超过350种激酶抑制剂正用于临床试验中，它们中的37种已被批准
Nature：利用CRISPR-Cas9鉴定出AML白血病的新药物靶标---METTL3
2017年11月28日/生物谷BIOON/---急性骨髓性白血病（AML）是一种侵袭性的血癌，会影响所有年龄段的人，通常需要数月的强化化疗和长时间的住院。它的形成过程是骨髓中的异常细胞将健康的细胞挤出，进而导致危及生命的感染和出血。几十年来，主流的AML治疗方法一直保持不变，但是每三名患者中只有不到一人能够在这种癌症中存活下来。图片来自Wikipedia。为了鉴定出治疗AML的潜在新方法，来自英国
高容量单克隆抗体库和抗体芯片在疾病药物靶点及诊断靶标发现中的应用
Abmart公司创立于2007年， 一直致于提供抗体相关产品和全套解决方案，此次Webinar主要介绍Abmart独有超大规模单抗芯技术MabArrayTM筛选新型肿瘤特异性靶点，用于进行ADC药物、CAR-T细胞治疗靶点开发等肿瘤细胞免疫治疗和分子标记筛选等精准医疗诊疗手段的开发。Abmart利用此项技术通过表型筛选的高通量快速寻找靶点的模式，已经筛选出十多个包含已知和新的肿瘤特异性靶点，在后续
两篇Science揭示抵抗疟疾新武器---发现阻断疟原虫的新靶标
图片来自Sturm and Hueussler, Med Microbiol Immunol (2007) 196:127-133。2017年10月28日/生物谷BIOON/---疟疾是一种通过雌性按蚊叮咬在人际传播的寄生虫病。作为大型热带地区中的一种流行病，恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）每年导致50多万人死亡，其中大约80%为5岁以下的儿童。尽管治疗策略已经实施很长时间
诺华研究不可成药靶标 将与UC伯克利分校合作
9月28日，瑞士诺华制药称已与加州大学伯克利分校达成合作协议，双方研究人员将在用于新一代疗法发现技术的开发领域展开合作，共同推进癌症及其他疾病领域传统小分子化合物不适用或被认为是不可成药靶点的研究工作。诺华生物医学研究所负责人Jay Bradner表示：“诺华引领了新的治疗范例，为威胁生命的疾病创造了很多极具价值的药物，同伯克利分校的联盟将极大的增强我们对靶向传统观念中那些难以作为药物
Science子刊：鉴定出血管是糖尿病的治疗靶标
APLN蛋白的受体（绿色）仅在脂肪组织的血管内皮细胞（红色）中表达。图片来自耶鲁大学。2017年9月20日/生物谷BIOON/---血管在调节营养物从血液转移到体内的器官中发挥着一种经常被忽视的作用。在一项新的研究中，来自美国斯坦福大学、耶鲁医学院和斯隆凯特林癌症纪念中心的研究人员鉴定出一种分泌的蛋白，即爱帕琳肽（apelin, APLN），在调节脂肪酸跨过血管中的作用。这项研究为提供在未来开发2
Cell：首次构建出人癌基因依赖图谱，有助鉴定出潜在新的治疗靶标
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0102017年8月2日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哈佛大学-麻省理工学院布罗德研究所（以下称布罗德研究所）和达纳-法伯癌症研究所的研究人员构建出肿瘤细胞存活所依赖的基因的综合图谱。相关研究结果发表在2017年7月27日的Cell期刊上，论文标题为“Defining a Cancer Dependen
Nature：利用体内CRISPR-Cas9筛选技术发现新的药物靶标来增强癌症免疫疗法
图片来自Nature, doi:10.1038/nature232702017年7月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国达纳-法伯癌症研究所和波士顿儿童医院癌症与血液疾病中心等研究机构的研究人员开发出一种新的筛查方法，即利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术在小鼠体内测试上千个肿瘤基因的功能。他们利用这种方法揭示出新的药物靶标，从而可能潜在地改进PD-1检查点抑制
Cell：最大规模基因功能分析揭示出很多潜在的抗疟疾药物靶标
图片来自Cell, doi:10.1016/j.cell.2017.06.0302017年7月16日/生物谷BIOON/---在对疟原虫基因功能的首个有史以来大规模的研究中，来自英国韦尔科姆基金会桑格研究所等研究机构的研究人员发现疟原虫的成功归结于将它的基因组缩小到仅由必需基因组成。他们分析了这种疟原虫基因组中的一半以上的基因，结果发现三分之二的这些基因是它的存活所必不可少的。这也是迄今为止在研究