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  • 静脉注射药品不良反应占比升高

     近日,由国家药品不良反应监测中心编撰的《国家药品不良反应监测年度报告(2017年)》发布。《报告》指出,2017年全国药品不良反应监测网络共收到《药品不良反应/事件报告表》142.9万份,其中新的和严重药品不良反应/事件报告43.3万份,较2016年增长2.2%,显示我国药品不良反应报告可利用性持续增加。在不良反应/事件报告中,按照药品给药途径统计,静脉注射给药占61.0%,占比升高1

  • CNS Drug:抗精神病药物增加静脉血栓栓塞风险的最新研究进展

    静脉血栓栓塞(VTE)是一种多发性疾病,包括深静脉血栓形成和肺栓塞。 每1000名成年人中,VTE每年约影响1.0~1.8人次,可能导致血栓后综合征(PTS)或慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTPH)等并发症,并可能导致相当高的死亡率。2018年1月,发表在《CNS Drugs》的一篇由瑞典和挪威研究者撰写的综述详细阐述了抗精神病药物增加VTE风险的最新进展。本文总结了抗精神病药使用过程中VTE风险的

  • 首款视网膜静脉阻塞玻璃体内注射药物登陆中国!

    2017年11月14日讯 /生物谷BIOON/ -- 近日,Allergan宣布,公司新药Ozurdex(地塞米松玻璃体内植入物0.7mg)获得CFDA的进口药物许可证(IDL)。该药治疗的适应症包括成年黄斑水肿患者的分支视网膜静脉阻塞(BRVO)或中央视网膜静脉阻塞(CRVO)。这是中国首个获批上市的用于治疗视网膜静脉阻塞(RVO)的玻璃体内注射药物。RVO是继糖尿病性视网膜疾病之后,第二大常见

  • 泰毕全®治疗深静脉血栓和肺栓塞新适应症在中国获批

    ·为中国医患提供与华法林同样有效、而且可显著减少出血事件的简便治疗新选择。·在所有新型口服抗凝药物中,达比加群酯是唯一在DVT和/或PE患者中进行了长达36个月与华法林比较研究的新型口服抗凝药,可使DVT/PE高复发风险患者长期获益 1。勃林格殷格翰,2017年11月1日 -勃林格殷格翰日前宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)已批准新型口服抗凝药物泰毕全®(通用名:达比加群酯)新适

  • 喜讯!FDA批准拜耳/强生拜瑞妥(Xarelto)10mg剂量方案,降低静脉血栓栓塞(VTE)复发风险

     2017年10月31日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)与合作伙伴美国医药巨头强生(JNJ)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准更新口服抗凝血剂Xarelto(品牌名:拜瑞妥,通用名:rivaroxaban,利伐沙班)的标签信息,纳入:每日一次10mg剂量Xarelto,用于复发性静脉血栓栓塞(VTE)的扩展治疗。此次标签更新,适用于已接受至少6

  • 口服药物代替静脉药物注射 革命性疗法或有望彻底治愈昏睡病

    2017年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员利用药丸来代替静脉药物注射和药丸组合疗法,首次成功治愈了致死性的非洲锥虫病(sleeping sickness),10月17日在比利时安特卫普举办的欧洲热带医学和国际卫生大会上,研究人员公布了最终的临床试验结果,这或许就能帮助科学家们开发新型疗法在十年内有效消除非洲锥虫病(昏睡病)。图片来源:Neil Brandvold研究者表示

  • 拜耳/强生拜瑞妥 (利伐沙班)预防静脉血栓栓塞(VTE)复发比阿司匹林更有效

    一项最新3期临床试验显示和阿司匹林相比,拜耳和杨森的新型口服抗凝剂(NOAC)拜瑞妥 (利伐沙班片)可以更有效地防止复发性血栓,同时不会增加出血风险。

  • 利伐沙班在预防静脉血栓栓塞症复发方面较阿司匹林更优

    静脉血栓栓塞症,包括肺栓塞和深静脉血栓形成,是第三大最常见的心血管死亡因素,仅排在心脏病发作和卒中后面。静脉血栓栓塞症患者推荐接受3个月或以上的抗凝治疗,具体取决于对患者的复发风险和出血风险的平衡。EIN

  • 拜耳重磅眼科药物Eylea获英国NICE批准一线治疗视网膜分枝静脉阻塞(BRVO)继发黄斑水肿

    Eylea拜耳的一款重磅眼科药物,已获批用于多种视网膜疾病的治疗。

  • 拜耳眼科药物Eylea获英国NICE批准作为视网膜分支静脉阻塞一线治疗方案

    拜耳眼科药物Eylea被英国NICE批准作为视网膜分支静脉阻塞(BRVO)一线治疗方案。