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默沙东Zerbaxa获美国FDA优先审查,治疗医院获得性肺炎媲美美罗

2019年02月12日讯 /生物谷BIOON/ --制药巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理复方抗生素产品Zerbaxa(ceftolozane/tazobactam)的补充新药申请(sNDA),同时授予了优先审查资格,并指定处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年6月3日。此次sNDA申请批准Zerbaxa用于成人患者,治疗由某些易感

2019-02-12

三款新产品率先登陆博鳌超级医院新闻发布会

2019年1月11日,海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术,成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统(EnSite Precision)、消融导管(TactiCath SE)和标测导管(Advisor HD Grid SE)首次应用于国内医院,造福心脏病患者。术后,我们对几位医生进行了系列采访,以下是采访内容。提问:黄主任你好,我想问的是此次三款新产品首次应用于中

2019-01-15

挽救最脆弱早产儿的生命 先天心脏畸形创新疗法获批

 今日,雅培公司(Abbott)宣布美国FDA批准该公司开发的Amplatzer Piccolo 封堵器(occluder)上市,用于治疗出现在早产儿或新生儿中的动脉导管未闭(patent ductus arteriosus, PDA)。这是一种先天性心脏畸形。Amplatzer Piccolo封堵器只有不到一粒豌豆大,它是世界上第一款通过微创手术,能够植入到最小的婴儿心脏中治疗PDA的

2019-01-15

电生理前沿科技国内首次应用  造福心脏疾病患者

2019年1月11日,海南博鳌——今天,海南博鳌超级医院国际心脏医学中心顺利完成两台房颤射频消融术,成功将雅培电生理领域代表全球最前沿科技的三维标测系统(EnSite Precision)、消融导管(TactiCath SE)和标测导管(Advisor HD Grid SE)首次应用于国内医院,造福心脏病患者。两台手术均由陈明龙教授完成。陈明龙教授是以张澍教授为首席专家的博鳌超级医院国际心脏医学中

2019-01-11

美国FDA批准Osphena(奥米芬)新适应症,治疗中重度阴道干燥

2019年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --Duchesnay是一家专门从事女性健康的制药公司。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准其Osphena(aspemifene,奥培米芬片)的补充新药申请(sNDA),用于中度至重度阴道干燥的治疗,这是由绝经(menopause)所致外阴和阴道内萎缩(VVA)的一种症状。之前,Osphena已获批的适应症为治疗中度至重度性交困难

2019-01-30

剑指罗氏美罗!百奥泰国产生物仿制药BAT1806(托珠单抗)启动全球III期临床

2019年1月24日讯 /生物谷BIOON/ --百奥泰生物科技(广州)有限公司近日宣布,该公司在研生物仿制药BAT1806(托珠单抗注射液)全球性III期临床研究已完成首例患者给药。该研究是一项国际多中心、随机、双盲、平行、阳性对照III期临床研究,在类风湿性关节炎(RA)患者中开展,旨在比较BAT1806与雅美罗(RoActemra/Actemra,通用名:tocilizumab,托珠单抗)的

2019-01-24

施维/大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf在胃切除亚组中显著改善生存

2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --施维雅(Servier)与大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日联合宣布,评估Lonsurf(trifluridine/tipiracil,TAS-102)治疗转移性胃癌(mGC)患者的全球性III期临床研究TAGS中胃切除术患者亚组的安全性和疗效数据,与《柳叶刀肿瘤学》发表的总体研究结果一致。这些数据于本月17日举行的2019年

2019-01-22

《柳叶刀》子刊发表中南大学湘二医院骨科团队学术观点

 近日,《柳叶刀感染病学》(The Lancet Infectious Diseases,IF:25.148)在线发表了中南大学湘雅二医院骨科黎志宏教授、王万春教授团队的述评文章:“Revision for PJI after total hip replacement: more exploration is needed”。文章阐述了对全髋关节置换(THR)术后假体周围感染(PJI)

2019-01-09

施维Asparlas(长效聚乙二醇化天冬酰胺酶)获美国FDA批准,一线治疗ALL

2018年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --法国第二大制药公司施维雅(Servier)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Asparlas(calaspargase pegol-mknl,Cal-PEG),该药是一种长效天冬酰胺特异性酶,作为多药化疗方案的一个组成部分,用于1个月至21岁的儿童和青少年急性淋巴细胞白血病(ALL)患者的治疗。与其他可用的pegaspargase产品

2018-12-24

首个PIVKA-II多中心大样本临床研究公布结果

新临床诊断策略使得中国肝癌患者的检出率提高27.2%雅培首个PIVKA-II多中心大样本临床研究公布结果该研究建立了一个本土化的诊断模型,为中国的肝病健康管理设定了新标杆开创肝癌精准诊断新征程中国是肝癌患者人数最多的国家,约占全球总数的一半。由雅培支持的PIVKA-II(又称“异常凝血酶原”)中国人群肝癌临床诊断路径多中心研究今日公布了结果,其数据显示,相较于传统诊断方法,一项创新的临床诊断模型能

2018-11-26