干细胞再生研究破解受孕难题
1月12日上午9点19分，随着一名男婴在南京鼓楼医院呱呱坠地，一项干细胞再生医学技术研究也取得突破性成果。婴儿的母亲方女士曾被确诊为卵巢功能衰竭导致不孕，34岁的她求子心切。辗转于全国各地多家医院各个科室后，方女士在2015年12月来到南京鼓楼医院，决定为生出自己的宝宝做“最后一搏“，这一次终于取得成功。南京鼓楼医院生殖医学中心主任孙海翔告诉《中国科学报》记者，当前针对不孕的常规治疗方法是雌孕激素
天冬酰胺解决难题
2018年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：缺乏谷氨酰胺的细胞通过谷氨酰胺从头合成维持细胞增殖在缺少谷氨酰胺的情况下细胞增殖和蛋白合成需要天冬酰胺哺乳动物细胞不能对天冬酰胺进行分解代谢天冬酰胺酶能够抑制细胞在谷氨酰胺缺乏情况下的适应能力当哺乳动物细胞缺乏谷氨酰胺，细胞无法进行增殖甚至存活。细胞对谷氨酰胺的消耗随生长速率的变化而改变，大量证据表明一些类型的肿瘤会缺乏谷氨酰胺的供应，
两篇Science解决40年难题！终于鉴定出具有微管蛋白去酪氨酸化活性的酶！
图片来自荷兰癌症研究所。2017年11月18日/生物谷BIOON/---可逆的α-微管蛋白去酪氨酸化在微管动态变化、微管功能和缺陷中发挥着至关重要的作用。微管缺陷与癌症、大脑功能障碍和心肌病相关联。科学家们几十年来一直在寻找将酪氨酸从细胞骨架的一个重要部分切割下来的酶，即微管蛋白酪氨酸羧肽酶（tyrosine carboxypeptidase, TCP）。如今，在一项新的研究中，来自荷兰癌症研究所
科学家破解癌细胞容易突变的生物学难题
癌细胞为啥生存力强？其中一个原因在于它的多变。无论我们使用化疗、靶向疗法、还是免疫疗法，肿瘤缩小可能都只是临时的。一旦癌细胞了解了医生们的套路，就会见招拆招，产生新的耐药突变，然后卷土重来。针对这一现象，许多科学家都在试图研发新药，为人类带来更多的抗癌武器，以图一举将癌细胞彻底歼灭。然而，美国西北大学（Northwestern University）的Vadim Backman教授却心
医疗资源配置难题如何解决 20家AI公司带来了答案
根据中国卫计委发布的数据，目前中国的三级医院只占医院总数的7.7%，然而在这里就医的人数比例则超过了48.7%。这一数据造成的直观现象，就是人们得了大病就想要往一线、二线城市跑，而这些城市的三甲医院门口则长年排起长龙。造成这种现象的原因是医生资源的分布不平均，而每个人都希望获得更快速、更准确的诊疗结果。尽管国家已经在基层医疗体系的构建上做出了许多努力，但在缺少医生资源的情况下，这种供需
同济大学陈义汉院士破解心脏病学难题的逐梦之旅
人的一生可以悠然漫长，数十载寒暑易节倏忽而往；人的一生也可以在转瞬之间命若游丝，短促到分秒必争。与死神赛跑的博弈，正是医院的“生死场”中每天都在上演的人间悲喜剧。陈义汉教授至今难忘做实习生时的一段经历。他曾遇到一位处于休克昏迷的患者，生死只在一线之间。通过询问病史、体格检查和阅读有限的临床化验单，进而凭借缜密的逻辑推理，他迅速做出诊断——夹层动脉瘤破裂、急性心包填塞。及时而准确的诊断为
PNAS：破解100多年科学难题 揭秘甲状腺激素如何促进红细胞产生！
2017年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --一个多世纪以来，临床医生们都认为甲状腺功能低下症患者更易于发生贫血，甲状腺功能低下通常是因为碘摄入不足而引发的；但目前研究人员并不清楚甲状腺激素和血液红细胞产生之间的关联，日前，来自怀海德研究所的研究人员通过研究调查了甲状腺激素和红细胞之间的关联，相关研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of S
深圳先进院打造“纳米仿生氧载体”突破化疗耐药难题
实体肿瘤的供氧不足导致缺氧，造成耐药性和化疗效果不佳。近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员蔡林涛领衔的纳米医学研究小组利用“以癌治癌”的理念，创建了“纳米仿生氧载体”在突破化疗耐药难题方面取得突破。研究成果Cancer Cell Membrane-Biomimetic Oxygen Nanocarrier for Breaking Hypoxia-Induced Che
科学家掌握了癌症的“进化史”，攻克癌症不再是难题
能够预测肿瘤细胞对药物的耐药性或敏感性是癌症精确治疗的关键成功因素。但是，这样的预测是很难做到的，因为肿瘤的基因改变随着时间的推移而动态变化，而且通常是相互依赖的，这是一种缺乏了解的模式。瑞士洛桑大学生物信息学研究所最近的一项研究为预测癌症的耐药性提供了一个很有前景的框架，他们预测了大约500种已知肿瘤改变，以及它们对超过200种常见癌症药物的反应。发表在《癌症细胞》上的研究表明，虽然
Science：华人团队解决异种器官移植难题
今日，《科学》杂志在线刊登了一项重量级的研究。来自浙江大学、云南农业大学、重庆第三军医大学、哈佛大学以及其他科研机构与公司的团队使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，一举解决了将猪器官移植到人体内的关键难题。这项研究的通讯作者是2017全球青年领袖，80后科学家杨璐菡博士。器官移植手术影响了全球数百万人的生命。以美国为例，此时此刻，正在排队等待器官移植的患者人数高达12万。然而，每年