首页 » 标签 :“阿法替尼”(共找到约17条相关新闻)
  • 获批治疗罕见肺癌 阿法替尼扩大适应症

    日前,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)宣布美国FDA扩大afatinib(Gilotrif,阿法替尼)的一线适应症范围,用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变(L861Q、G719X和/或S768I)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。NSCLC本身不是一种罕见的癌症,但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的。大多数EGFR突变阳性的NSCLC病例属于常见的

  • BI 阿法替尼上市在即,结盟国内精准医疗公司

    艾德生物董事长兼总裁郑立谋 ;右:勃林格殷格翰中国专科产品事业部副总裁史蒂芬.杜瑞1月10日,德国制药企业勃林格殷格翰公司(以下简称“BI”)与国内肿瘤精准检测公司厦门艾德生物医药科技股份有限公司(以下简称

  • 《柳叶刀•肿瘤学》:阿法替尼相比吉非替尼可显著降低肺癌进展风险

    LUX-Lung 7试验表明:与吉非替尼相比,阿法替尼可显着降低肺癌进展和治疗失败的风险,还可以提高总体反应率,而不损及与健康相关的生活质量、安全性和耐受性结果为治疗EGFR突变阳性肺癌患者的肿瘤科医生提供了重要的

  • 欧洲批准阿法替尼为肺鳞癌患者的新型口服治疗方案

    此次批准,为非小细胞肺癌(NSCLC)的第二大亚型患者(约占NSCLC病例的20-30%)提供了新型口服治疗选择。Giotrif?的批准以LUX-Lung 8研究结果为基础,研究表明,与特罗凯?(厄洛替尼)相比,肺鳞癌患者的总生存期

  • 经治的肺鳞状细胞癌患者接受阿法替尼治疗后的生存期优于特罗凯

    UX-Lung 8 试验数据表明,与特罗凯?(厄洛替尼)相比,阿法替尼可明显延缓肺鳞状细胞癌(SCC)患者的疾病进展(主要终点)并延长总生存期(关键的次要终点)1。研究发现,与厄洛替尼相比,阿法替尼可改善患者的生存

  • 肺癌新药Giotrif® (阿法替尼*)又获新进展

    勃林格殷格翰公司近期宣布两项关于其肺癌药物Giotrif® (阿法替尼*)的新进展

  • ASCO 2015:首个前瞻性TKI 直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优

    勃林格殷格翰公司今天宣布了LUX-Lung 8 试验(NCT01523587)的总生存期(OS)结果显示,阿法替尼治疗可使死亡风险明显降低

  • 阿法替尼可延长亚洲非小细胞肺癌患者总体生存期

    勃林格殷格翰公司于今日公布了基于关键性的III期临床试验LUX-Lung 3研究数据的预先设定的亚组分析的结果,此项分析显示,伴有最常见的EGFR突变类型(外显子19缺失;del19)的亚洲非小细胞肺癌(NSCLC)患者接受阿法替尼一线治疗后的生存期显著长于接受化疗者(两组分别为33.3个月和22.9个月)。这也相当于死亡风险降低了43%。这些数据于今日在吉隆坡举办的2014年IASLC亚太肺

  • 阿法替尼(GIOTRIF)疗效和安全性再添证据

    来自两项关键性的、大规模、III期、注册临床试验(LUX-Lung 3研究和LUX-Lung 6研究)的数据显示,阿法替尼相较于化疗应用于亚洲和非亚洲患者具有优越的疗效和可控的安全性

  • 阿法替尼在欧洲获准应用于EGFR突变阳性的肺癌患者

    在欧盟,现在罹患EGFR突变阳性的肺癌患者能够从新型靶向药物GIOTRIF?的治疗中获益,该药也是首个不可逆性ErbB家族阻滞剂 相比较于标准化疗,阿法替尼已被证实能够延缓肿瘤的进展并改善疾病相关性症状 阿法替尼的获准标志着勃林格殷格翰公司首个肿瘤领域靶向治疗产品在欧盟获得成功注册 德国殷格翰2013年9月27日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今天宣布...