Immunity:陈小芬/钟力团队发现改善阿尔茨海默病记忆障碍新策略
神经突触修剪和消除是中枢神经系统发育和功能塑造的重要过程,涉及到多种细胞和分子的相互作用,其中包括小胶质细胞和补体系统的参与。小胶质细胞作为大脑中主要的免疫细胞对突触进行重塑
干细胞移植治疗阿尔茨海默病,可减少Aβ淀粉样斑块,预防认知障碍,计划探索人体试验
干细胞具有自我更新和多向分化等多种潜能,是神经再生和神经修复的理想细胞来源之一。近年来,干细胞治疗已经成为难治性神经系统疾病一个极具前景的治疗新方向,且已取得了许多重要突破。
Science:发现TRIM11蛋白是开发阿尔茨海默病治疗方法的一种有希望的靶标
在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现,一个编码与tau产生有关的蛋白---TRIM11(tripartite motif protein 11)---的基因可以抑制类似
Cell Rep:大脑的真菌感染或会产生阿尔兹海默病样的改变
来自贝勒医学院等机构的科学家们通过对动物模型进行研究揭示了白色念珠菌是如何进入大脑并激活大脑细胞中促进其清理的两种独立机制并产生β淀粉样蛋白样肽类的。
《神经病学年鉴》:科学家首次发现,阿尔茨海默病患者的小胶质细胞存在铁死亡现象
俄勒冈健康与科学大学的研究团队对死亡的AD和血管性痴呆患者脑组织进行了分析,他们发现,患者大脑白质中的小胶质细胞存在退行性病变,它们吞噬受损的髓鞘碎片后,反被富含铁的髓鞘碎片所破坏,发生铁死亡。
研究揭示阿尔茨海默病遗传风险基因座内多变异-多基因作用机制
研究团队提出了11p11.2基因座“多变异-多基因协同贡献AD遗传易感风险”的假说,即一个统计信号提示的风险基因座内有多个功能变异,调控了该基因座内多个基因的表达改变,进而协同贡献于AD的发病风险。
全球30余位专家学者联合倡议:应全面研究阿尔茨海默病的神经变性机制,寻找神经保护的靶点与策略
除了以上研究领域之外,还有一系列涉及神经保护的领域也在开展相关研究,期待在ADNRI的倡议下,有更多研究者加入到这项意义非凡的研究中。
Nat Metab | 郭保生/蒋青/石云发现骨细胞衍生的硬化蛋白在衰老和阿尔茨海默病进展过程中损害认知功能
该研究发现骨细胞来源的硬化蛋白可以在衰老和AD进展过程中通过与LRP6受体结合介导脑内Wnt -β-catenin通路的功能障碍。
Nature子刊:王美雁等成功开发富含星形胶质细胞的人脑类器官,用于研究阿尔茨海默病等神经系统疾病
论文共同第一作者张蕾博士表示,移植到小鼠体内的人类大脑类器官模型产生了比之前的模型更复杂和分化的星形胶质细胞群。真正令人兴奋的是,我们在类器官中观察到了秩序。