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恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展!欧盟批准Opdivo+Yervoy免疫组合:一线治疗显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症。

2021-06-04

恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展!Opdivo+Yervoy免疫组合日本获批:一线治疗显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症。

2021-05-29

恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展!Opdivo+Yervoy欧盟即将获批:一线治疗显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症。

2021-04-24

Mol Ther: microRNA-206通过Ras信号抑制间皮瘤恶化

恶性胸膜间皮瘤(MPM)是一种具有特殊病理生物学性质的、难以治愈的表面肿瘤。此前研究表明,尽管MPM通过利用酪氨酸激酶-Ras途径快速增殖,但在临床中尚不存在特异性抑制Ras信号传导的药物。在最近发表在《Molecular Therapy》杂志上,来自美国NIH的Chuong D. Hoang教授等人揭示了microRNA(miRNA)对Ras信号网络的影响

2021-04-06

FDA批准间皮瘤免疫组合疗法

美国FDA批准Opdivo(nivolumab)与Yervoy(ipilimumab)的联合疗法,一线治疗无法通过手术切除的恶性胸膜间皮瘤成人患者。这是16年来首个获批用于间皮瘤的药物疗法,也是FDA批准的第二个间皮瘤系统疗法。绝大部分的间皮瘤都是恶性胸膜间皮瘤(MPM),这是由于吸入石棉纤维而引起的一类肺内膜癌。在美国,每年约有2万人确诊,且大多数患者在诊

2020-10-05

恶性胸膜间皮瘤(MPM)重大进展!Opdivo+Yervoy美国获批:首个一线免疫疗法,显著延长生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批6种癌症7个治疗适应症。

2020-10-07

美国FDA批准欧狄沃®(纳武利尤单抗)联合伊匹木单抗成为首个且目前唯一获批的免疫疗法,用于既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者

 百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准欧狄沃(360mg,每3周一次)联合伊匹木单抗(1mg/kg,每6周一次)用于一线治疗不可切除的恶性胸膜间皮瘤(MPM)成人患者。1 该批准是基于III期临床研究CheckMate -743的预设期中分析的结果。研究显示,在随访至少22.1个月后3,欧狄沃联合伊匹木单抗组(n=303)

2020-10-09

恶性胸膜间皮瘤(MPM)15年来重大进展!Opdivo+Yervoy免疫组合申请上市:显著延长总生存期!

Opdivo+Yervoy是一种独特免疫组合,已获批5种癌症6个治疗适应症。

2020-09-16

PD-1+CTLA-4再次打造生存奇迹:打破胸膜间皮瘤15年无新药僵局

 继传统的手术治疗、放疗、化疗后,肿瘤免疫治疗在临床上犹如皇冠上的珍珠一样闪耀。它克服了化疗药物的多药耐药等全身性的副作用,采取一种激发机体自身力量(免疫系统T细胞)的方式以达到对抗肿瘤的效果。目前,广义的免疫治疗包括免疫检查点抑制剂、免疫细胞治疗、溶瘤病毒、癌症疫苗及免疫系统调节剂等多种方式。其中,免疫检查点抑制剂自被发现以来,一直都是学术界关注

2020-08-28

与化疗相比,纳武利尤单抗联合伊匹木单抗用于既往未经治疗的恶性胸膜间皮瘤患者显示出持久的生存获益

 2020年8月8日,百时美施贵宝今日宣布,一项名为CheckMate-743的III期临床研究证实,纳武利尤单抗注射液联合伊匹木单抗能够显著改善既往未经治疗的、不可切除的恶性胸膜间皮瘤患者的总生存期(OS)。

2020-08-10