普米斯生物与BioNTech公司达成许可协议
7月20日，普米斯生物宣布与BioNTech公司达成战略研究合作、项目引进选择以及全球许可协议。根据协议条款，BioNTech公司将获得普米斯生物
Nature：利用血液循环肿瘤DNA追踪霍奇金淋巴瘤的预后和生物学特性
美国每年约有8500人被诊断出患有霍奇金淋巴瘤（Hodgkin lymphoma）。这种疾病主要影响15至35岁的人群和55岁以上的人群。
AFM：刘钢/黄丽萍/金梅林/张强合作开发新型生物传感器，定量检测新冠中和抗体
MSPR VNT生物传感器平台由MetaSPR芯片驱动，配合Au@Pt NFs竞争阻断模式，具有小型化、高通量、高灵敏度和特异性定量检测等特点，可高效筛选人体内的中和抗体，有助于疫苗评价和大规模人群健
安斯泰来：中国药监局受理 Zolbetuximab 生物制品上市许可申请
8月1日，安斯泰来制药集团宣布，NMPA 药品评审中心（CDE）已受理zolbetuximab 的生物制品上市许可申请（BLA）。
《自然·衰老》：江南大学团队发现，口服手性金纳米颗粒可改善肠微生物及代谢物，或能治疗阿尔茨海默病
近年来，肠道微生物与阿尔茨海默病（AD）之间的关联为AD治疗带来了新的努力方向，虽然还有很多不确定的地方，但是很多研究都在可以改变肠道微生物组成和多样性的饮食、益生菌和各种代谢物分子中进行了探索。
mRNA疫苗三剑客之一的斯微生物暂停工厂生产，称已无新冠疫苗需求
2023年7月19日，一张关于“某某（上海）生物科技股份有限公司降低运营成本、相关人员待岗”的通知截图流出。图中称，因外部客观环境发生重大变化，且考虑到天慈工厂近期无明确大规模
生物谷特别报道|加码医药产业升级 斯蒂瓦那托集团亮相CPHI & PMEC China2023
斯蒂瓦那托集团作为全球领先的生物制药内包材及给药方案供应商，始终致力于利用创新技术和创新解决方案引领医药包装行业升级发展，赋能医药产业高质量发展。
合源生物宣布首个中国原研CD19 CAR-T产品源瑞达®（纳基奥仑赛注射液）获批上市，为复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者带来突破性治疗选择
纳基奥仑赛注射液的上市，将在疗效、安全性以及治疗的便捷性上给成人r/r B-ALL患者带来突破性的临床治疗选择。
金斯瑞蓬勃生物宣布约2.2亿美元C轮融资，加速生物药及基因/细胞治疗CDMO业务产能扩张及技术平台升级
本轮融资将帮助蓬勃生物加速生物药及基因和细胞治疗CDMO业务的产能扩张及技术平台的升级，并极大的增强蓬勃生物与医疗健康投资领域的协同效益从而进一步提升其商业影响力，助力蓬勃生物跻身世界一流的CDMO
麦考瑞衍生绿色氢初创公司融资600万美元，将生物质废料转化为绿色氢，打破氢气「就近使用」的困境
对于 HydGene 来说，氢只是一个开始。“HydGene 非常希望彻底改变制造绿色分子的方式，不仅仅是氢，我们已经在研究一种可以从空气中吸收氮气并制造氨基肥料的菌株，同时也在研究以更清洁的方式制造