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ACS Nano:核酸适配体在神经化学生物传感领域的复兴

来自苏黎世联邦理工学院生物传感器和生物电子学实验室Annina Stuber教授及其团队探讨了适配体的潜力,即集成到电子亲和平台中的选择性合成生物受体。

2024-01-26

Science:新研究揭示GPCR信号中配体功效和效力的分子决定因素

在一项新的研究中,研究人员通过每次替换一个氨基酸来研究β2AR,从而了解该受体中的每个氨基酸对介导信号反应的贡献。

2024-01-28

​Nature | 清华大学等团队揭示配体效应如何调控μ阿片受体的构象动态

该研究检测了9种具有独特药理特征的具有代表性的µOR配体对TM6构象和动力学的影响,包括纳洛酮(拮抗剂)、TRV130、PZM21等。

2024-04-12

Cell Discovery:无配体 GLP-1R、GCGR 和 GIPR 与 Gs 蛋白复合的分子特征

该发现将拓宽人们对 B1 类 GPCR 激活机制的整体认识,并为开发更好的针对 GLP-1R、GCGR 和 GIPR 的疗法提供启示。

2024-02-29

研究揭示抗肺动脉高压药物介导的前列环素受体激活以及配体选择性机制

目前,IP与其选择性配体复合物的关键结构缺失,以及IP的配体识别、激活机制和决定药物选择性的分子机制等科学问题目前尚未解决,阻碍了IP高选择性激动剂的开发。

2024-02-23

研究揭示人源前列腺素F2α受体对配体及G蛋白选择性的分子机制

生物体如何识别不同种类前列腺素间的微小差别?对相关选择性机制理解有助于指导靶向前列腺素受体的药物设计。

2024-01-23

MUC21是一种免疫抑制配体,可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化

免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。

2023-11-28

Nat Commun | 上海药物所徐华强/蔡洪敏团队合作揭示腺苷受体A3AR结合选择性配体的分子机制

该研究成果帮助我们从结构的角度理解了A3AR结合选择性小分子的机理,为腺苷家族受体亚型的选择性配体开发奠定了结构基础。

2024-04-20

研究揭示糖基磷脂酰肌醇转酰胺酶复合物与配体结合的结构和自抑制机制

该研究组前期解析了人源GPI-T的2.53埃冷冻电镜三维结构,揭示了其异源五聚体的组装机制(图1b),但GPI-T同时实现底物宽泛性(图1a)与催化保真性的机制仍不明确。

2023-09-15