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  • 美国医学协会反对 掀起非处方避孕药风波

    2011年12月,美国卫生与公共服务部阻止FDA批准将梯瓦生产的单剂避孕药PlanB One-Step作为首个不受限制的非处方紧急避孕药。 FDA正在考虑扩大非处方药名单,与此同时,关于生育权利的争论重新被点燃。 3月23日FDA在听证会上,讨论了是否应该允许某些治疗类别的处方药,如调胆固醇、抗哮喘、抗偏头痛和抗高血压药物,通过非处方药的形式出售给患者。

  • 德国妇产科协会:避孕药减肥不可取

    德国妇产科协会3月29日发表声明说,避孕药不会提高能量消耗,靠服用避孕药减肥不可取。 此前有传言称,避孕药具有减肥功效。对此,妇产科协会说,激素类避孕药主要通过阻止排卵,达到避孕目的。一些含有屈螺酮的避孕药物可略微促进人体排水,致使体重少量减轻,但不会减少人体脂肪含量。 该协会还说,含屈螺酮的避孕药可能还存在未知的健康风险。

  • Glenmark Generics主动召回7个批次的口服避孕药

    2月24日,美国食品药品管理局(FDA)宣布美国Glenmark Generics公司正主动召回7个批次的复方诺孕酯炔雌醇片,其规格如下:0.18 mg/0.035 mg、0.215 mg/0.035 mg及 0.25 mg/0.035 mg。这些药品为口服避孕药,用于口服避孕。

  • Bayer控告Watson避孕药仿制药侵权

    Bayer医疗健康公司联合Bayer一纸诉状将Wastson医药公司告到美国地方法院,控诉其侵犯了Beyaz避孕药的专利权。 诉讼希望阻止其仿制药在美国专利到期以前销售。 Watson医药公司却声称Watson Laboratory已经向FDA提交了Drospirenone、Ethinyl Estradiol和Levomefolate钙片的仿制药新药申请。

  • 避孕药不避孕辉瑞召回百万盒

    世界最大的制药商美国辉瑞公司日前宣布,由于包装失误导致药效不足,他们生产的部分避孕药可能无法避孕,为此将在全美范围紧急召回大约100万盒的口服避孕药。 据媒体报道称,辉瑞公司此次召回的药物共28个批次的总计约100万盒,召回的避孕药由于剂量不足,可能无法达到避孕的效果,服用者有意外怀孕的风险。 辉瑞表示,原因出在包装错误,导致包装中还有过多活跃药片,而另外一些包装中的活跃药片数量则太少。

  • 辉瑞在美召回可致避孕失败的避孕药

    世界最大的制药商美国辉瑞公司近日宣布,由于包装失误导致药效不足,他们生产的部分避孕药可能无法避孕,为此将在全美范围紧急召回大约100万盒的口服避孕药。与此同时,利空消息一同来袭,辉瑞制药有限公司第四财政季度利润下降50%。 据媒体报道称,辉瑞公司此次召回的药物共28个批次的总计约100万盒,召回的避孕药由于剂量不足,可能无法达到避孕的效果,服用者有意外怀孕的风险。

  • FDA认为拜耳口服避孕药获益大于风险

    12月9日,美国食品药品监督管理局(FDA)举办的关于拜耳口服避孕药安全性的顾问委员会议得出结论:使用含有屈螺酮的口服避孕获益大于风险。同时FDA提醒医生患者关注口服避孕药的血栓风险,并消除了人们因为拜耳口服避孕药被疑增加血栓风险一事的担忧,但口服避孕药导致血栓在医学上属于极罕见事件,发生率低于因妊娠导致的血栓,另外在评估血栓风险时需要同时考虑其他众多风险因素。

  • 美国仍维持事后避孕药销售限制

    从事未保护性行为后,72小时内服用该药,可降低受孕机率。目前在美国未满17岁的民众,需医师处方笺才可购买;而满17岁的民众则不需处方笺,可直接在药局购买。 据法新社华盛顿12月8日讯,1家药厂向美国监管机构要求将紧急避孕药列为非处方药,开放各年龄层民众购买,取消17岁以下需医师处方笺才可购买的限制。这项要求今天遭监管机构驳回。

  • 默沙东新型植埋式避孕药Nexplanon在美上市

    默沙东在美国推出了68毫克长效孕激素单杆激素避孕药Nexplanon(依托孕烯植埋剂)。 这种避孕药得到了FDA的认可,用来防止女人怀孕,有效期三年。 在Nexplanon植入后的第三年,如果还需要避孕应该用新的替换掉旧的,如果不需要就直接取出。 这种避孕药是成分柔软坚韧的医疗合成物,需要经过简单的外科处理,然后植入在手腕处。

  • 避孕药或影响记忆力

    科学家已经知道人体激素影响着我们的记忆,例如女性比男性更容易记住情感方面的细节。现在他们发现避孕也可能影响人类的记忆。避孕的一般手段是通过减少女性体内的雌性激素和孕酮来抑制排卵,但是这些激素对于人类记忆的作用还不甚明确。实验表明,服用避孕药的女人和没有实行节育措施的女人在测试中显示出不同的记忆水平,后者对于细节的记忆更丰富、更清楚。这种结果可能是由于雌性激素干扰了大脑中的压力激素。