首页 » 标签:“遗传学”(共找到约100条相关新闻)
  • Nat Med:表观遗传学手段揭示阻止癌症恶化的新方法

    2018年2月13日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,通过建立癌症恶化的表观遗传学模型,来自凯斯西储大学的研究者们首次成功地阻止了癌细胞在机体不同部位间的扩散。在最近发表在《Nature Medicine》杂志上的一篇文章中,研究者们利用新型的表观遗传学技术阻止了小鼠骨癌细胞向肺部的迁移。"目前有超过90%的癌症死亡病例是由于癌细胞的扩散引起的",该文章的高级作者,来自凯斯西储大学遗传学与基因

  • Science光遗传学重大突破!上转换纳米颗粒助力大脑深部刺激!或将颠覆神经疾病治疗!

    2018年2月10日讯 /生物谷BIOON /——你无法看到水井或者海水深处,因为光无法穿透这么深。尽管大脑并非无底洞,但是神经学家们在研究大脑深部结构时也面临着相同的问题,光无法穿透到大脑深部。这对光遗传学而言更是个问题,因为这种技术主要通过光操纵遗传标记的大脑细胞,在过去数十年间越来越流行。“光遗传学是实验室控制神经元的突破性工具,将来也有可能运用于临床。”日本理化研究所(RIKEN)脑科学研

  • Nature:科学家揭示“再生能力”背后的遗传学基础

     英国《自然》杂志近日发表了两篇基因学论文,欧洲两组团队分别报告了美西螈和真涡虫的基因组,揭示了神秘“再生能力”背后的遗传学基础。其中美西螈的320亿个碱基对,是目前组装出的最大基因组。美西螈全部肢体都可以再生,而真涡虫甚至可以在被切成碎块后,重新长出整个身体。研究人员一直都想彻底了解这其中的奥秘,弄清这种人类不具备的“再生能力”背后根本的遗传机制。此次,奥地利分子病理学研究所的科学家团

  • Nat Commun:表观遗传学研究揭示维生素B12调控罕见疾病的机制

    2018年2月1日 讯 /生物谷BIOON/ --一些罕见的疾病的发生往往属于不幸的偶然,即当父母携带突变基因的情况下,子代有可能会出现病变的表型。然而,最近由来自法国Lorraine大学以及加拿大McGill大学的研究者们发现一类罕见的,叫做"epi-cblC"的疾病,改变了以往的认知。他们发现该疾病的患者不能产生维生素B12,进而导致严重的健康问题。该疾病的发生一般是由两个基因突变导致的,其中

  • Sci Immunol:新型遗传学手段揭示人类免疫系统的新机制

    2018年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --当机体受到病原体入侵的时候,免疫系统会激活一系列免疫细胞共同抵抗,从而保护机体不受损伤。几十年来,免疫学家通过分选的手段根据其形态与表型分为不同类型,进而分别进行研究。但最近一项新型的遗传学手段帮助找到了一种新型的、罕见的细胞类型,该细胞具有罕见的遗传多样性与弹性,改变了以往我们对免疫细胞的传统认知。在最近的这项研究中,来自LJI的研究者们利用单

  • 又一基因疗法进入临床,这次是与医疗器械相结合的光遗传学方法

    今日法国眼科疾病基因疗法公司GenSight Biologics宣布英国药监局已经接受了公司GS030对视网膜色素性视网膜炎的PIONEER临床I/II试验申请。去年GS030获得FDA和EMEA孤儿药资格认定,目前GenSight正在与其他监管机构进行沟通,并计划在2018年提交更多的IND和CTA。PIONEER研究PIONEER是一项多中心开放标签性的剂量递增研究,用于评估GS030的安全性

  • 大型遗传学研究告诉你减肥有哪些关键?

     减肥总是新年任务列表中名列前茅的事项。日前,23andMe公司非常应景地宣布将在2018年初启动一项独特的大型研究,将在该公司的顾客群中研究基因变异与减肥的关系,以及使用不同种类的饮食和锻炼手段对减肥的影响。“我们希望能够进一步了解预测减肥成功的遗传、人口、社会心理以及行为特征,同时检测不同生活方式的干预对减肥的影响,”23andMe公司此项试验的首席科学家Liana Del Gobb

  • Cancer Cell:遗传学研究帮助更好地预测胃癌

    2017年1月6日/生物谷BIOON/---最近,来自杜克大学医学院的研究者们利用基因组分析手段深入理解了肠道组织病变(intestinal metaplasia,IM)对于胃癌发生的影响。众所周知,IM是胃癌发生的重要风险因子,患有IM的患者患胃癌的几率是其他人群的六倍。这项研究则着重于其中的机制,相关结果发表在最近一期的《Cancer Cell》杂志上。这项研究同时能够帮助幽门螺杆菌感染的患者

  • 武田/西雅图遗传学Adcetris一线治疗淋巴瘤获FDA优先审查

    西雅图遗传学(Seathle Genetics)公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药Adcetris(brentuximab vedotin)联合化疗一线治疗晚期经典霍奇金淋巴瘤(cHL)的补充生物制品许可申请(sBLA)并授予了优先审查资格(PRD),其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2018年5月1日。FDA曾于2017年10月授予Adcetris用于该适应症的

  • Cell:人类皮肤色素沉着的遗传学特征远比想象中的更加复杂

    2018年1月5日/生物谷BIOON/---许多研究已表明皮肤色素沉着(skin pigmentation)的遗传学特征是较为简单的。据认为,少数已知的基因导致将近50%的皮肤色素变异。然而,这些研究都依赖于由几乎完全来自欧亚北部人群---这些人大多居住在高纬度地区---的信息组成的数据集。在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、斯坦福大学和石溪大学的研究人员报道尽管皮肤色素沉着几乎是100%可遗