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  • 研究实现光控药物胞浆递送和肿瘤的可视化治疗

    细胞毒性T细胞具有特异性杀伤异常细胞的能力,在肿瘤治疗中发挥着重要作用。嵌合抗原受体-T细胞(CAR-T)的发明进一步拓宽了其在肿瘤治疗领域的应用。然而,细胞毒性T细胞在体内的行为难以监测和调控,在实体瘤治疗中由于免疫微环境的存在疗效有限,且需要从患者提取T细胞进行修饰,规模化制备受限。中国科学院上海药物研究所制剂研究中心研究生翟艺慧在副研究员张鹏程和研究员李亚平的指导下,采用天然来源的明胶和红细

  • 喝奶治病?罗氏与PureTech签署$10亿协议,利用乳汁外泌体递送反义寡核苷酸药物

    2018年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日与生物制药PureTech Health达成一项多年合作协议,利用PureTech公司乳源外泌体平台技术,用于罗氏反义寡核苷酸(AON)平台所开发的药物。乳源外泌体技术有望帮助克服基于寡核苷酸的药物开发中所面临的最大的挑战之一:核酸口服给药。根据协议条款,PureTech将收到一笔总额达3600万美元的预付款、研究

  • 攻克递送难关 CRISPR疗法有望进入临床

    小编推荐会议:2018基因编辑与基因治疗研讨会开发CRISPR/Cas9基因编辑疗法的生物医药公司Intellia Therapeutics宣布,一项临床前研究结果于近日发表在《Cell Reports》期刊上。在这项临床前试验中取得的出色结果,也有望助力CRISPR/Cas9技术进入人体临床试验。转甲状腺素蛋白淀粉样变性(ATTR)是由TTR基因中约136个不同遗传突变之一引起的慢性进行性和衰弱

  • Immunity:重大进展!开发出最优的HIV疫苗递送模式

    这项研究中使用的候选疫苗模拟HIV表面上的包膜蛋白三聚体刺突。在结构图上,可在这种病毒表面上清晰地观察到它的包膜蛋白三聚体。图片来自La Jolla Institute for Allergy and Immunology。2017年6月21日/生物谷BIOON/---HIV已不再占据头条新闻,这主要是因为抗逆转录病毒药物的成功开发已将HIV病毒感染导致的艾滋病(AIDS)转化为一种慢性的可控制的

  • 新型药物递送系统靶向杀灭癌细胞,把化疗副作用降到最低!

     发表在实验生物学和医学(第242卷,第7期,2017年3月)的文章描述了一种用于治疗癌症的新药物递送系统。由凯斯西储大学生物医学工程系的Horst A. von Recum博士领导的研究报告指出,由肿瘤周围的酸性环境激活

  • Science:能给特定细胞递送药物的新技术

    近期Science上报道了由美国杜克大学和霍华德-休斯医学研究所的研究人员开发出来的一种新方法——DART(Drugs Acutely Restricted by Tethering)。这种方法可以将药物运送给大脑中特定类型的神经元,从而为研究神经

  • Cell Research:清华大学研发新型非病毒CRISPR/Cas9递送系统 能在体内进行靶向基因治疗

    图示:纳米脂质颗粒能有效的把Cas9 mRNA和针对乙肝病毒DNA的引导RNA输送到动物的肝细胞内。Cas mRNA随后被翻译成 Cas9蛋白,蛋白与引导RNA结合后特异性的识别乙肝病毒DNA并对其进行剪切,导致病毒DNA突变或者降解,

  • 罕见病新药递送!英国NICE批准Amicus公司法布里病新药Galafold

    Galafold是一种口服小分子药物,可结合并帮助α-半乳糖苷酶A(alpha-gal A)正确折叠,改善其功能。

  • Arrowhead终止EX1 RNA递送技术

    【新闻事件】:今天RNA药物主要开发者之一、Arrowhead宣布将终止EX1递送RNA药物ARC520、ARC521(都是乙肝)、ARC-AAR(甲一型抗胰蛋白酵素缺乏症)的临床开发。这些药物早些时候因造成灵长目动物死亡而被FDA叫停。受

  • 合成生物学:细菌递送药物

    研究人员在细菌内构建基因回路,控制细菌的基因表达,使其能反复且同步地将药物递送到小鼠肿瘤处,从而实现杀伤肿瘤的目的。人类和细菌的寄生、共生关系历史悠久。现在,Din等人利用合成生物学,改造细菌,实现了治