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  • 两篇Science子刊新技术突破血脑屏障实现脑部蛋白质药物高效递送

    2020年6月3日讯 /生物谷BIOON /——脑部疾病的治疗进展缓慢,最主要的障碍之一就是血脑屏障极大地限制了治疗药物向中枢神经系统的有效传输。开发各种运载工具将让各种药物穿过BBB进入脑部病灶部位发挥疗效是神经系统疾病治疗的研究热点,这一领域近日取得了突破性进展。5月27日,来自Denali Therapeutics Inc公司和范德堡大学的研究人员在S

  • 中国农科院重大科研任务“农业纳米药物靶向递送机理研究与新产品创制”启动

     记者获悉,由中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所牵头实施的院联合攻关重大科研任务“农业纳米药物靶向递送机理研究与新产品创制”日前召开启动视频会议。中国农业科学院党组书记张合成、副院长孙坦,农业农村部种植业司副司长朱恩林、畜牧兽医局副局长陈光华、农药检定所所长周普国等出席视频会议。中国科学院院士江雷、全国农技推广服务中心首席专家王凤乐做会议特邀

  • Sci Adv: 甘油三酸酯中的脂肪酸有助于药物递送

    我们都曾经听说过甘油三酯,也就是储存在血液中的”不健康”脂肪的危害。然而,根据最近一项研究,这些不健康的脂肪可以有效地将口服药物输送到身体特定部位。

  • mBio:利用噬菌体递送CRISPR-Cas3有望治疗艰难梭菌感染

    2020年3月25日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国Locus Biosciences公司和北卡罗莱纳州立大学等研究机构的研究人员发现CRISPR-Cas系统可用于有效靶向并消除特定的肠道细菌,即一种引起结肠炎的病原体:艰难梭菌(Clostridioides difficile)。相关研究结果近期发表在mBio期刊上,论文标题为“In Vi

  • Science子刊:双靶向的肿瘤选择性纳米颗粒递送免疫基因治疗癌症

    2020年2月19日讯 /生物谷BIOON /--虽然免疫治疗在对抗癌症方面有很大的希望,但由于免疫抑制肿瘤微环境和全身毒性的限制,其疗效有限,因此阻碍了癌症免疫治疗的广泛应用。为了克服这些困难,近日来自台湾国立清华大学等单位的研究人员报道了一种组合免疫治疗方法,通过使用一种高效和肿瘤选择性基因载体,提高了免疫疗法的抗癌效果并避免了全身毒性。在这项研究中,研

  • Nano Lett:利用可电离的脂质纳米颗粒递送mRNA可降低CAR-T细胞疗法的毒副作用

    2020年2月3日讯/生物谷BIOON/---新的癌症免疫疗法涉及提取患者的T细胞并对它们进行基因改造,这样它们就能够识别并攻击肿瘤。这项技术是一项真正的医学突破。自从2017年CAR-T细胞疗法获得美国食品药物管理局(FDA)批准以来,越来越多的白血病患者和淋巴瘤患者经历了完全的病情缓解。这种疗法并非没有挑战。对患者的T细胞进行基因改造既费力又昂贵。当治疗

  • Nature子刊:厉害!薄薄的金属膜可将CAR-T细胞高效递送到实体瘤中

    2019年12月24日讯/生物谷BIOON/---如果一种已经用于修复骨折、拉直牙齿和防止动脉阻塞的金属也可以用来阻止癌症扩散,该怎么办?在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心的研究人员首次发现一块小而薄的装载有抗癌免疫细胞的金属网可在卵巢癌临床前模型中缩小肿瘤。相关研究结果近期发表在Nature Biomedical Engineering期刊

  • Nature Nanotechnology: 纳米颗粒药物递送可缓解疼痛并提供更有效的阿片类药物替代品

     近日,美国纽约大学和澳大利亚莫纳什大学等科研机构的科研人员在Nature Nanotechnology上发表了题为“A pH-responsive nanoparticle targets the neurokinin 1 receptor in endosomes to prevent chronic pain”的文章,开发出一种药物递送纳米粒子,能够把药物送入神经细胞的特定部位,极

  • Science子刊:中南大学开发天然埃洛石纳米管递送小干扰RNA用于膀胱癌治疗

    2019年10月17日讯 /生物谷BIOON /--RNA干扰(RNA interference, RNAi)技术可以特异性沉默靶基因的表达,是一种很有前途的癌症治疗方法。近日来自中南大学湘雅三院泌尿科和中南大学前列腺疾病研究所的研究人员发现天然埃洛石纳米管(natural halloysite nanotube, HNT)可以辅助递送一种针对受体相互作用蛋白激酶4 (receptor-inter

  • 中国学者研发无创眼内基因药物递送载体

      慢性眼底疾病是导致人们视力严重受损甚至失明的主要原因。记者11日获悉,经过近8年攻关,复旦大学药学院魏刚教授研究团队在无创眼内基因药物递送研究领域获重要进展,对治疗致盲性慢性眼底疾病有重要意义。该成果已发表在国际知名学术期刊《纳米快报》(《Nano Letters》)上。据魏刚介绍,遗传性视网膜病变、视网膜母细胞瘤、老年黄斑变性、糖尿病性视网膜病变等慢性眼底疾病是导致人们视