Nature子刊：新型铁死亡调节因子，诱导小胶质细胞死亡，进而诱发神经退行性疾病
这项研究确定了含铁小胶质细胞在神经退行性疾病中的关键作用，并表明这些细胞不仅是潜在疾病过程的副产物，而且还可能导致疾病进展和神经退行性疾病。这是显示含铁的小胶质细胞如何导致帕金森病以及其他神经退行性疾
60岁以上患慢性病的老人占比75%，警惕慢性病和感染性疾病“双重威胁”
预防是最经济最有效的健康策略。对于老年人的健康问题，要遵循预防为主、综合治理的理念，逐步提高老年人健康期望寿命。
李晓江团队等首次证明，CRISPR基因编辑能有效改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状
该工作利用AAV病毒载体表达CRISPR-Cas9基因编辑的技术修复及敲除亨廷顿猪模型的突变基因，首次在国际上证明基因治疗能有效的改善神经退行性疾病大动物模型的病理变化以及行为症状。
Nat Commun：成功鉴定出一种抑制SLC15A4与TASL之间的相互作用的新型小分子，有望开发出治疗一系列自身免疫性疾病的新药物
在一项新的研究中，来自奥地利科学院、维也纳医科大学和瑞士洛桑大学的研究人员首次成功地鉴定并描述了一种名为“Feeblin”的新型小分子，它可以抑制转运蛋白SLC15A4与衔接蛋
上海交通大学研究者们综述了ARID3a的结构、在自身免疫性疾病中的作用和药物发现
AT-Rich相互作用结构域(ARID)家族是一组染色质调节因子和转录因子，在染色质结构和基因表达调控中发挥重要作用。
云顶新耀与Kezar Life Sciences签订合作与授权协议，将在大中华区和其他亚洲市场开发和商业化治疗自身免疫性疾病的候选药物Zetomipzomib
Zetomipzomib（KZR-616）是一款新型、同类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂，在多种自身免疫性疾病中具有广泛的治疗潜力。
Cell：新研究揭示NLRP12作为感染、炎症和溶血性疾病的新药物靶标
感染和其他疾病可导致红细胞破裂，释放出氧结合分子血红蛋白，血红蛋白随后可分解成血红素。游离血红素可引起严重的炎症和器官损伤，导致发病和死亡。
Nat Metabol：科学家发现一种新型脂肪细胞 或有望帮助开发治疗机体心脏代谢性疾病的新型疗法
来自哥本哈根大学等机构的科学家们通过研究发现了一类名为SWAT的新的细胞类型，其能根据微环境的不同而转化为脂肪细胞，更好地理解平衡这些细胞类型的过程或有望帮助科学家们开发解决机体心脏代谢性疾病的创新性
中山大学研究者们揭示了RNF157在针对MS和其他自身免疫性疾病的适应性免疫反应中是一个潜在的靶点
多发性硬化症(MS)是一种慢性炎症性、脱髓鞘和中枢神经系统(CNS)退行性疾病。它是一种自身免疫性疾病，由髓鞘中针对抗原的CD4T辅助细胞(Th)引起。
科学家利用iPSC首次培养出高度成熟神经元，有望治疗帕金森/阿尔兹海默症等神经退行性疾病！
自 2006 年山中伸弥等发现了将体细胞诱导为多能干细胞的奥秘后，越来越多研究者的目光聚集到了这一领域。人们相信诱导多能干细胞（iPSC）可被用于广泛的体外研究，甚至用于更加精准的定制化细胞疗法中。