Genome Biol:新型筛选工具或能揭示人类癌症、自身免疫性疾病和神经变性等疾病的发病机制
这项新技术旨在揭示不同细胞类型的多功能性,包括难以培养的原代细胞,比如T细胞和干细胞衍生的神经元,以及诸如碱基编辑和初代编辑等多种编辑方法。
2024-03-07
Sci Transl Med:mRNA技术有望帮助治疗人类罕见的肝脏遗传性疾病
罕见病通常是由患者机体DNA的错误所引起的,全球目前大约有3亿名患者会受到罕见病的影响,然而这些疾病中仅有不到5%的比例取得了批准的治疗方法。
2024-01-23
Sci Adv:开发出能解析人类神经变性疾病的特殊技术—STAPull
来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究开发出了一种称之为单分子双色聚集下拉(STAPull,single-molecule two-color aggregate pull-down)的创新性解决方案
2023-11-28
Aging Cell:摄入烟酰胺核苷有望延缓阿尔茨海默病等神经退行性疾病的进展
在一项新的研究中,来自美国国家老龄化研究所和特拉华大学的研究人员首次确定一种称为烟酰胺核苷(nicotinamide riboside, NR)的天然膳食补充剂可以进入大脑。
2023-03-09
PLoS Biol:肥胖或会通过胰岛素抵抗与神经变性疾病发生关联
来自Fred Hutchinson癌症研究中心等机构的科学家们通过研究发现了肥胖和神经变性疾病(比如阿尔兹海默病)之间的特殊关联。
2023-11-09
Science:突破性研究有望开发治疗皮肤自身免疫性疾病的新方法
在一项新的突破性研究中,澳大利亚墨尔本大学的Laura Mackay教授领导的一个研究团队发现了控制不同类型免疫细胞的独特机制,并发现通过精确靶向这些机制,他们可以有选择性地清除“有问题的
2023-12-06
Ionis罕见遗传性疾病新药III期研究成功,即将申报上市
Ionis宣布其在研新药Olezarsen用于治疗家族性高乳糜微粒血症综合征(FCS)的III期Balance研究取得积极结果,达到主要疗效终点,能够显著改善患者的甘油三酯水平,同时也展现出良好的安全
2023-10-16
Cell子刊:中国儿童及青少年非传染性疾病负担,精神障碍最为突出
为了应对中国非传染性疾病的沉重负担,我们必须充分发挥我们的制度、动员和组织优势,坚持预防为主的实践,强调专业公共卫生机构的作用,并巩固和加强疾病控制系统和能力建设。
2023-12-28
PNAS:科学家识别出人类神经退行性疾病发生期间小胶质细胞增生的新型细胞来源
来自中科院脑科学与智能技术卓越创新中心等机构的科学家们通过研究发现,Cspg4高水平表达的小胶质细胞或许是神经退行性疾病发生过程中小胶质细胞增生的新型细胞来源。
2023-03-07