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  • Science:小分子TRPC5抑制剂有望治疗进展性肾病

    2017年12月17日/生物谷BIOON/---不论是由肥胖、高血压、糖尿病还是由罕见的基因突变引起的进展性肾病(progressive kidney disease)经常都具有相同的结果:负责过滤血液的肾细胞受到破坏。在一项新的研究这中,来自美国布罗德研究所、布莱根妇女医院和哈佛医学院的研究人员描述了一种阻止这些至关重要的肾细胞死亡的新方法。通过研究多种肾病动物模型,他们发现了一种能够阻止这些过

  • 自体免疫性疾病研究进展一览

    2017年12月16日/生物谷BIOON/---本期为大家带来的是自体免疫疾病相关领域的研究进展,希望读者朋友们能够喜欢。1. Cell:揭示肠道微生物组与自身免疫疾病存在关联很多人把“细菌”这个单词与肮脏和恶心的东西关联在一起。加拿大卡尔加里大学卡明医学院的Pere Santamaria博士并不同意这一点。Santamaria说,我们体内的细菌,即微生物组,对我们的健康产生各种积极的影响。“我们

  • Science:重大进展!患者HLA基因型影响免疫检测点抑制剂的疗效

    2017年12月16日/生物谷BIOON/---癌细胞的特征之一是它们的DNA发生突变,这些癌细胞应当被免疫系统识别为“外来的”。然而,癌细胞发现逃避免疫系统检测的方法。图片来自National Institutes of Health。被称作免疫检测点抑制剂(immune checkpoint inhibitor)的新药能够恢复对癌细胞的识别,从而导致对许多癌症类型产生显著的反应。但不是每名患者

  • 【年终盘点】基因编辑技术的最新进展

    从被发现至今,CRISPR/Cas9技术一直是科学界的宠儿,且不论其”剪不断理还乱”的专利之争,CRISPR/Cas9技术的发展使得基因编辑成为了一项更具有时效性和准确性的工作。基因突变导致的遗传疾病给全球无数患者带来了病痛,其中不乏至今还没有有效疗法的疾病,如帕金森症,杜氏肌营养不良症,法可尼贫血等等。基于靶基因的基因编辑给这些患者带来了治愈的希望,但是随之而来的伦理问题也让科学界争论不休:到底

  • 基因治疗的国内外研究进展

    导读:基因治疗(Gene Therapy)是指将外源基因导入靶细胞,以纠正或补偿因基因缺陷或基因表达异常引起的疾病(图1)。基因治疗技术创新和临床试验在近几年如雨后春笋般涌现,多项基因治疗项目相继在美国、欧盟、中国等国家获得批准上市。基因治疗的对象也已经由单基因遗传病逐步拓展到恶性肿瘤、感染性疾病、心血管疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病等重大疾病。本文简要回顾近年基因治疗的国内外研究进展,与读者分

  • 单分子酶促反应分子马达研究获进展

     近日,中国科学院上海应用物理研究所研究人员实现了对界面酶分子的单分子实时荧光成像,通过对运动轨迹的分析发现酶分子的趋向运动(Chemotaxis)是平动与转动的竞争平衡结果,相关工作发表在Journal of the American Chemical Society上。液体中的分子通常作无规则的布朗运动。对于有催化活性的酶分子而言,它们可利用酶促反应过程中底物转化时释放的能量驱动其自

  • 中国北方家鸡驯化历史研究获进展

     近日,中国科学院昆明动物研究所与嘉应学院、华南农业大学、云南农业大学等开展合作,在中国北方家鸡驯化历史研究中取得新进展。研究成果以Was Chicken Domesticated in Northern China? New Evidence from Mitochondrial Genomes为题,在线发表在Science Bulletin上。作为全世界饲养最多的家养动物,家鸡的驯化

  • 难治性高血压的治疗最新进展

    难治性高血压对患者危害极大,可导致严重的靶器官损伤和心血管风险,难治性高血压的治疗在近几年取得了巨大进步,去肾动脉交感神经术(RDN)是目前治疗难治性高血压的一大突破,射频消融术通过导管头端温度及阻抗传感监测射频能量释放,透过肾动脉的内、中膜选择性破坏外膜的肾动脉交感神经纤维来降低肾动脉交感神经活性,从而抑制交感神经过度兴奋达到降压目的。现将关于RDN治疗难治性高血压最新进展的综述文章总结如下。J

  • 狼疮性肾炎的最新诊治进展

    狼疮性肾炎(LN)是导致系统性红斑狼疮死亡的主要原因。这里就LN的最新诊治进展进行描述。一、LN的诊断新进展LN引起的终末期肾病的发病率从1996-2004年没有显著变化,这部分归因于诊断的不及时。LN的早期诊断对预后具有重要意义。已知LN诊断的金标准是肾活检,但该项有创检查因其盲穿的特点可能会出现取材偏差,并且肾脏组织病理会随时间而变化,需要进行多次活检来调整具体用药。由于多次活检难以在临床实施

  • 基于iPSC开发的「现货」CAR-T细胞疗法迎来突破性进展,即将进入一期临床

     近日,Fate Therapeutics(NASDAQ:FATE)宣布该公司在研的克隆工程的主要多能细胞系(MPCL)中产生的新一代CAR-CD8α+ T细胞迎来了突破性进展。其中主要多能细胞系(MPCL)是由诱导性多能干细胞(ipsC)产生,然后利用CRISPR / Cas9技术将CAR插入T细胞受体α恒定(TRAC)基因座,与此同时消除T细胞受体(TCR)的表达。这项突破性的进展使