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辉瑞Xeljanz治疗类风湿性关节炎上市后研究:安全性低于TNF抑制剂!

与TNF抑制剂相比,Xeljanz主要不良心血管事件(MACE)和恶性肿瘤发生率更高。

2021-01-28

超2亿美元合作 辉瑞/Dewpoint共同开发DM1潜在疗法

   1月6日,Dewpoint宣布与辉瑞开展一项新的研究合作,以开发治疗强直性肌营养不良症1型(DM1)的潜在疗法。根据协议,Dewpoint将获得预付款,并有资格获得研发和销售里程碑付款,如果所有里程碑都能实现,该公司将获得总额高达2.39亿美元的付款,并将有资格获得任何获得批准的药品版税。两家公司介绍,DM1是一种罕见的遗

2021-01-09

辉瑞Xalkori美国获批:首个治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)年轻患者的生物标志物驱动疗法!

Xalkori具有显著的抗肿瘤活性,客观缓解率(ORR)高达88%。

2021-01-16

低于辉瑞疫苗!美国第2款新冠候选疫苗mRNA-1273疗效公布

12月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了美国生物科技公司Moderna研发的新冠肺炎疫苗mRNA-1273的紧急使用授权,这是继美国辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech的BNT162b2新冠疫苗之后第二种在美国获准使用的疫苗。发表在《新英格兰医学杂志》上12月30日的一篇COVE研究论文,评估了由Moderna公司生产的COVID-19候选疫苗

2021-01-04

辉瑞PF-06939926 III期临床研究对首例患者给药治疗!

临床数据显示,单次静脉输注后,微小肌营养不良蛋白稳定表达、肌肉功能持久改善。

2021-01-12

辉瑞每周一次长效药物somatrogon在美国进入审查!

somatrogon具有延长的半衰期,可显著降低治疗负担。

2021-01-08

辉瑞与Myovant Sciences合作开发口服GnRH受体拮抗剂用于肿瘤学和女性健康!

relugolix用于治疗前列腺癌、子宫肌瘤、子宫内膜异位症。

2020-12-30

辉瑞第三代ALK抑制剂Lorbrena进入美国FDA实时肿瘤学审查!

头对头3期研究中,Lorbrena一线治疗疗效击败Xalkori,将疾病进展或死亡风险显著降低72%,颅内缓解率显著提高。

2020-12-30

辉瑞 BioNTech联合研制的新冠疫苗获FDA紧急使用授权

  美国食品药品监督管理局(FDA)批准由美国制药公司辉瑞(Pfizer)和德国BioNTech公司联合开发的新冠疫苗的紧急使用授权(EUA)申请。根据FDA发布的消息,FDA已确定Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗已符合签发EUA的法定标准。可用数据的总数提供了明确的证据,证明辉瑞-BioNTech联合开发的COVID

2020-12-14

辉瑞和基石药业达成战略合作,强强联合致力满足中国肿瘤治疗领域需求

12月16日,辉瑞中国和基石药业在上海举行战略合作启动仪式。此次仪式以“携手同行,共创健康中国”为主题,加速推进合作项目落地,双方同时宣布成立协作小组,携手并进,满足中国肿瘤患者未被满足的需求。这是继今年9月30日双方达成战略合作关系后,加速项目推进的重要一环。

2020-12-16