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  • 转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)新药!拜耳Nubeqa关键III期临床显著延长总生存期!

    2020年01月30日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日公布了评估Nubeqa(darolutamide)治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)关键III期ARAMIS研究预先计划的总生存期(OS)最终分析结果。数据显示,与安慰剂+雄激素剥夺疗法(ADT)治疗组相比,Nubeqa+ADT治疗组OS取得了统计学意义的显著延

  • 前列腺癌新药!强生Erleada(安森珂)获欧盟批准,治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)!

    2020年01月29日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准扩大前列腺癌药物Erleada(安森珂®,通用名:apalutamide,阿帕他胺)的使用,联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性去势敏感性前列腺癌(mHSPC)成人患者。mCSPC又称转移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC),是指对ADT仍有反

  • Nat Commun:揭示蛋白AKAP8抑制乳腺癌转移机制

    2020年1月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员在人类肿瘤的动物模型中发现一种在体内天然产生的称为AKAP8的蛋白抑制乳腺癌转移

  • 前列腺癌新药!拜耳Nubeqa(darolutamide)在日本获批,治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)

    2020年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Nubeqa(darolutamide),用于治疗男性非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),即肿瘤尚未扩散到身体其他部位且对降低睾酮水平的内科或外科治疗不再应答的前列腺癌患者。该药将为日本的临床医生在治疗nmCRPC患者时提供

  • eLife:新成果!两种促癌基因或能互相协作促进癌症转移进展

    2020年1月18日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志eLife上的研究报告中,来自斯坦福大学等机构的科学家们通过研究发现,名为MYC和TWIST1的促癌基因或能“拉拢”机体免疫细胞促进癌细胞扩散,阻断这一关键步骤或能有效抑制癌症进展,相关研究结果或能帮助临床研究者识别出患者发生癌症转移的风险,从而就有望帮助开发抑制癌症转移的新型疗法。

  • npj Breast Cancer:新型化合物或有望阻断促进癌症生长和转移的主要调节子的活性

    2020年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志npj Breast Cancer上的研究报告中,来自伊利诺伊大学香槟分校的科学家们通过研究开发了一种新型药物化合物,其或能有效阻断FOXM1的促癌活性,FOXM1是一种特殊的转录因子,其能调节多个基因的活性,这种新型化合物能有效抑制人类细胞及人类乳腺癌多种类型小鼠模型中肿瘤的生长。

  • 中国乳腺癌新药!卫材原研药Halaven(海乐卫,艾立布林)正式上市,治疗局部晚期或转移性乳腺癌!

    2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)近日宣布,该公司已在中国推出其自主研发的抗癌药Halaven(中文商品名:海乐卫,通用名:甲磺酸艾立布林,eribulin mesylate)。在中国,被诊断为乳腺癌的女性人数近年来有所增加,乳腺癌已成为中国女性诊断高发癌症之一,2018年新增乳腺癌病例37万例,死亡10万例。艾立

  • 德国开发出能自动识别转移癌细胞的深度学习算法

     亥姆霍茨慕尼黑中心2019年12月12日消息:该研究中心与慕尼黑大学、慕尼黑工大合作开发了一款不仅能自动识别扩散的癌细胞,而且还能找到分散在小鼠全身单个癌细胞的算法。癌症是全球最常见的死亡原因,但90%以上的癌症病人不是死于癌细胞扩散而非原发性肿瘤。由于生物发光法、MRI成像法等目前的技术分辨率有限,无法在病人全身检测到转移的癌细胞,致使各种癌症

  • Nat Commun:成纤维细胞或能促进乳腺癌的生长和转移

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --被称为成纤维细胞的结缔组织细胞对于机体从伤病中恢复过来至关重要,当成纤维细胞感知到组织损伤时,其就会被吸引到受伤部位,引发炎症反应并修复受损的组织;近日,一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自以色列特拉维夫大学的研究人员通过研究发现,成纤维细胞或在乳腺癌发生过程中扮演

  • 奥拉帕利又一适应症获批:用于胚系BRCA突变转移性胰腺癌患者的一线维持疗法

    12月30日,阿斯利康与默沙东联合宣布,奥拉帕利在美国获批用于有害或疑似有害胚系BRCA突变(gBRCAm)转移性胰腺癌成年患者的一线维持治疗,这些患者在接受一线铂类化疗16周及以上仍未出现疾病进展。患者是否适用奥拉帕利将取决于FDA批准的伴随诊断的检测结果。这项批准遵循美国FDA肿瘤药物咨询委员会(ODAC)于12月17日发布的关于奥拉帕利用于此项适应症的