首页 » 标签 :“转移性结直肠癌”(共找到约8条相关新闻)
  • 默克Erbitux联合疗法在中国获批一线治疗转移性结直肠癌

    德国药企默克近日宣布其靶向抗癌药Erbitux(爱必妥)获中国国家药监局批准:· 联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-FU)或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者;· 联合伊立替康(irinotecan)用于对含伊立替康化疗方案难治的RAS wt mCRC患者。此次批准基于关键III期临床研究TAILOR的结果。这是一项随机

  • 中国结直肠癌患者福音!默克Erbitux(爱必妥)获批一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌(mCRC)!

    2019年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --德国制药巨头默克(Merck KGaA)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Erbitux(中文商品名:爱必妥,通用名:cetuximab,西妥昔单抗),联合FOLFOX(奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU])或FOLFIRI(伊立替康+亚叶酸钙+5-FU)一线治疗RAS野生型(wt)转移性结直肠癌(mCRC)患者、或

  • 结直肠癌新药!大鹏制药新型抗代谢复方药Lonsurf获中国批准,治疗转移性结直肠癌(mCRC)

    2019年09月09日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大鹏制药(Taiho Pharmaceutical)近日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准抗癌药Lonsurf(trifluridine/tipiracil,开发代码TAS-102),用于先前已接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗、以及可能接受过或无法接受抗VEGF生物制剂和(若RAS野生型)抗EGFR疗法制剂的转移

  • 梅奥诊所嫡系部队Vyriad成功牵手辉瑞与Merck,共同推进「溶瘤病毒联合PD-L1抗体」治疗转移性结直肠癌

       近日,从梅奥诊所分拆出来的Vyriad宣布与Merck/辉瑞合作,在一项1期临床研究中评估溶瘤病毒Voyager-V1联合PD-L1抗体Avelumab治疗转移性结直肠癌的安全性与疗效。关于转移性结直肠癌(mCRC)结直肠癌是我国乃至全球高发的恶性肿瘤,据统计,全球范围内结直肠癌的发病率位居所有肿瘤的第3位,成为全球第四大癌症杀手(肺癌,肝癌和胃癌之后),其中患

  • Cancer Immunol Res:CAR T细胞疗法成功清除小鼠转移性结直肠癌

    2018年5月5日讯 /生物谷BIOON /——过继性T细胞疗法成功的主要障碍之一就是找不到对正常器官没有毒性却又可以引导有效靶向肿瘤的抗原。过去的工作已经发现表达靶向结直肠癌抗原GUCY2C的嵌合抗原受体(CAR)T细胞可以治疗已经转移的结直肠癌,同时对正常表达GUCY2C的小肠上皮细胞无毒性。图片来源:American Association for Cancer Research在一项最新研

  • 百时美PD-1免疫疗法Opdivo获美国FDA批准治疗MSI-H或dMMR转移性结直肠癌

     2017年8月3日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝(BMS)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1免疫疗法Opdivo(nivolumab)用于既往接受氟尿嘧啶(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)、伊立替康(irinotecan)治疗后病情进展且携带微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转

  • 百时美施贵宝Opdivo获FDA加速审评资格,有望成为转移性结直肠癌二线疗法

    百时美施贵宝PD-1单抗Opdivo近日在美国监管方面再次有所斩获,获得了FDA授予的加速审评资格,最快有望在今年8月初被FDA批准,作为转移性结直肠癌的2线治疗方案。

  • 默克Erbitux获英国医保NICE批准,用于治疗转移性结直肠癌

    近日,英国NICE发布指南,扩大德国默克的EGFR单抗适应症,用于治疗转移性结直肠癌

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