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FDA批准首款「蝴蝶宝贝」遗传皮肤病的可重复基因疗法,年治疗费用约63万美元

近日,基因治疗上市公司 Krystal Biotech(NASDAQ: KRYS)宣布,FDA 已经批准其 VYJUVEK™ (beremagene geperpavec-svd

2023-06-16

再降33%,年治疗费用低于万元!替雷利珠单抗纳入《国家医保目录》

  随着新版医保目录的落地执行,百泽安®已有复发及难治性经典型霍奇金淋巴瘤、含铂化疗失败的尿路上皮癌、不可手术切除的局晚及晚期肺鳞癌一线、不可手术切除的局晚及晚期驱动基因野生型非鳞癌一线、至少经过一种全身治疗的肝细胞癌五项适应症被纳入医保,成为目前上市抗PD-1/L1抗体中拥有最多适应症纳入医保的产品。

2022-01-02

燃石医学公布2021年Q2财报:营收稳健增长,研发费用创单季历史新高

8月31日,燃石医学(纳斯达克代码:BNR)公布了2021年第二季度财务报告。

2021-09-01

费用和住院占比持续上升 大医院扩张势头难以遏制

  近日,卫健委发布了《2020年我国卫生健康事业发展统计公报》,从数据来看,受到疫情的影响,所有医疗机构的诊疗人次和入院人次都不同程度的受到了影响。但医疗费用,尤其是次均门诊费用和人均住院费用都出现了大幅上升,涨幅是2019年的一倍以上。如果结合三级医院在去年的入院人次占比首次上升到40%以上来看,未来大医院仍将是控费和各类改革的主要焦

2021-07-14

2.26亿研发费用打水漂,百奥泰终止一项在研ADC项目

  在累计投入2.26亿元后,百奥泰最终宣布停止ADC项目BAT8001(注射用重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物)对HER2阳性乳腺癌的临床试验。据了解,BAT8001是百奥泰自主研发的抗体偶联药物,其是由抗HER2单克隆抗体通过稳定的硫醚键与毒素-连接子Batansine(一种美登素衍生物)进行共价连接而成,该药物结合到HE

2021-02-24

90%狼疮患者希望未来能够降低医疗费用

《中国系统性红斑狼疮蓝皮书》(以下简称《蓝皮书》)发布在即,其患者生存现状与需求调研部分(以下简称“调研报告”)解读会于8月26日云举行。作为《蓝皮书》的重要组成部分,调研报告从我国系统性红斑狼疮(Systematic Lupus Erythematosus,以下简称SLE)患者的生存现状、健康及社会需求等多角度入手,深度刨析了我国SLE患者的未尽之需。结合

2020-08-27

CAR-T治疗费用全覆盖!美国宣布支付CAR-T细胞疗法及其相关费用

 CAR-T细胞治疗被认为是“清除”癌细胞的有利武器。自2017年上市以来,这种疗法的高昂价格成为了热门议题。对此,各个国家纷纷探索医保覆盖CAR-T治疗费用的可行性方案。最近,美国医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)宣布不仅支付CAR-T细胞疗法的费用,还支付所有相关服务费用,包括药物管理、细胞的收集和处理、细胞的回输、以及门诊或者住院的治疗费用。此前,2018年5月16日美国医保与医

2019-08-13

CJASN:仿制类免疫抑制剂能够降低器官移植术后治疗费用

2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --根据在美国肾脏病学会临床杂志(CJASN)上发表的一项研究,免疫抑制药物仿制药的推出为器官移植患者带来了可观的成本节约。接受器官移植的个体必须服用终身免疫抑制药物以防止免疫排斥。目前,保险公司Medicare为肾移植后的前3年提供免疫抑制药物的保险,患者在此之后可能面临大量的自费用费用。大约十年前,美国两种最常用的免疫抑制药物他克莫司和霉酚酸酯专

2019-03-01

诺华罕见病基因疗法AVXS-101获优先审评 费用已预先确定

 12月3日,诺华制药公布,美国FDA已经接受了其子公司AveXis的基因替代疗法AVXS-101用于1型脊髓性肌萎缩治疗的生物制品上市申请。AVXS-101(onasemnogene abeparvovec-xxxx)现在的商品名为ZOLGENSMA ,基于先前的突破性疗法认定与优先审评的授予,本次上市申请的审评决定日期为2019年5月份。脊髓性肌萎缩(SMA)是由SMN 1基因缺陷或

2018-12-05

优化每搏输出量 可为重症脓毒症患者减少1.4万美元治疗费用

 在非侵入性输液管理设备领先的Cheetah Medical公司今日宣布,首次公开6个月研究的主要经济数据显示,在Cheetah公司技术的指导下,每搏输出量的优化使得在ICU的住院时间缩短,同时降低了机械通气和急性透析的风险,在重症脓毒症和感染性休克患者中,总共节省了超过140万美元的成本。来自堪萨斯大学医疗卫生系的研究人员们进行的同一研究数据之前发表于“重症护理杂志”上,并在去年布鲁塞

2018-03-01