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  • 国产原创新药!微芯生物西达本胺(爱谱沙)乳腺癌新适应症获批,治疗PTCL续约进入医保目录!

    2019年11月30日讯 /生物谷BIOON/ --深圳微芯生物科技股份有限公司(Chipscreen Biosciences,以下简称“微芯生物”)近日宣布,该公司药物西达本胺(Chidamide,商品名:爱谱沙® / Epidaza®)获国家药品监督管理局(NMPA)批准一个新的适应症,联合芳香化酶抑制剂用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体-2阴性(HER2-

  • 西达本胺获TFDA核准进入乳腺癌三期试验

     近日,据媒体报道,西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验 ,西达本胺(chidamide,HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂,由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺

  • 西达本胺获台湾TFDA核准进入乳腺癌临床三期试验

    台北2017年4月17日电 /美通社/ -- 西达本胺(chidamide,HBI-8000)是一个新一代表观遗传调控剂,由中国、美国、日本、韩国与台湾等多个区域国家同步开展临床的新药。西达本胺的第一适应症是用于复发难治的

  • 微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效

    深圳2013年4月16日电 /美通社/ -- 西达本胺(爱谱沙)是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。

  • 微芯生物西达本胺抗肿瘤临床试验达到预设疗效

    西达本胺(爱谱沙®)是深圳微芯生物科技有限责任公司自主研发的具有全新化学结构且获全球专利授权、国际上开发进展最快的口服剂型的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,属于全新作用机制 -- 表观遗传调控剂类新型靶向抗肿瘤药物。

  • 我国抗肿瘤药物“西达本胺”研究取得进展

    我国“十一五”“863”重大项目,针对恶性肿瘤的创新药物“西达本胺”获得了国家SFDA批准,在13个临床研发基地启动针对非霍杰金氏淋巴瘤的临床Ⅱ/Ⅲ期联合研究。5月下旬,项目开始招募淋巴瘤受试病员。这是我国科学家自主研发,与国际同步的第一个分子靶向表观遗传应用项目,其国际专利的使用权已许可给美国HUYA公司,实现中国小分子化学药领域首次对国外制药企业专利许可。 肿瘤是导致死亡的“元凶”。

  • 我国抗肿瘤药物“西达本胺”研究取得进展

    我国“十一五”“863”重大项目,针对恶性肿瘤的创新药物“西达本胺”获得了国家SFDA批准,在13个临床研发基地启动针对非霍杰金氏淋巴瘤的临床Ⅱ/Ⅲ期联合研究。5月下旬,项目开始招募淋巴瘤受试病员。这是我国科学家自主研发,与国际同步的第一个分子靶向表观遗传应用项目,其国际专利的使用权已许可给美国HUYA公司,实现中国小分子化学药领域首次对国外制药企业专利许可。 肿瘤是导致死亡的“元凶”。

  • HUYA获西达本胺抗肿瘤化合药物授权

    HUYA 生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International, LLC)3月6日宣布,该公司已获得深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗肿瘤化合药物西达本胺 (chidamide) 在中国以外地区的全球独家授权。西达本胺是一种抗肿瘤在研化合药物,现已获批在中国开展I期临床试验。

  • HUYA获西达本胺抗肿瘤化合药物授权

    生物科学国际有限公司 (HUYA Bioscience International, LLC) 昨天宣布,该公司已获得深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗肿瘤化合药物西达本胺 (chidamide) 在中国以外地区的全球独家授权。西达本胺是一种抗肿瘤在研化合药物,现已获批在中国开展I期临床试验。

  • HUYA获西达本胺抗肿瘤化合药物授权

    圣迭戈和中国深圳3月6日电 /新华美通/ -- HUYA 生物科学国际有限司 (HUYA Bioscience International, LLC) 今天宣布,该公司已获得深圳微芯生物科技有限责任公司关于抗肿瘤化合药物西达本胺 (chidamide) 在中国以外地区的全球独家授权。西达本胺是一种抗肿瘤在研化合药物,现已获批在中国开展I期临床试验。

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