Nature Communications: 间充质胶质瘤干细胞可以刺激血管再生
本研究观察结果表明，血管扩张是一个可靶向的过程，通过EGFR失活，并可能通过干扰其内皮介质和EV载体。
JITC：让肿瘤血管正常化有望改善CAR-T细胞抗击胶质母细胞瘤等实体瘤的疗效
在一项新的研究中，来自美国麻省总医院等研究机构的研究人员发现校正实体瘤血管异常的药物可以改善CAR-T细胞的递送和功能。
南昌大学祝新根团队揭示了多形性胶质母细胞瘤患者抗血管生成治疗新机制
多形性胶质母细胞瘤（GBM）由于其不良的临床结果和未经治疗的中位总生存期（OS）短（约为7个月），构成了一个难以克服的挑战。
gavo-cel治疗间皮素阳性实体瘤：93%的患者经历肿瘤消退，疾病控制率77%!
gavo-cel是一种新型TRuC（T细胞受体融合构建体）细胞疗法，是第一种被证实临床疗效和耐受性的抗间皮素（mesothelin）细胞疗法。
台湾大学: CD248调节周皮细胞Wnt信号促进肺癌血管生成和肿瘤生长
CD248最先被单抗鉴定为肿瘤间质抗原，并被命名为内皮细胞或肿瘤内皮标记物。然而，共聚焦免疫荧光显微镜证实CD248在肿瘤相关的成纤维细胞和周细胞中表达，而在内皮细胞中不表达。
Radiology:胶质瘤大脑血管功能失调研究方面取得进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员张丽娟团队与上海复旦大学附属华山医院研究人员合作，在胶质瘤大脑血管功能研究方面取得进展。
NCI拨款1070万美元助力宾大实体瘤研究，间皮素CAR-T治疗肺癌或成为未来的风向标
近日，宾夕法尼亚大学艾布拉姆森癌症中心（Abramson Cancer Center）肺癌免疫学转化中心获得美国国家癌症研究所（NCI）的一项新的项目资助，以提高抗击实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法的有效性。艾布拉姆森癌症中心（图片来源：bizjournals）具体而言，这笔1070万美元的拨款将用于支持未来五年的研究，评估肺癌和间皮瘤的CAR-T细胞疗法。该研究的主要负责人Steven
《自然》：科学家首次证明γ干扰素可以促进肿瘤血管衰退，让实体瘤缩小！
大型的实体肿瘤就是个「传销组织」，任何踏入它势力范围之内的 T 细胞，都会乖乖地放下武器。无论是正常的 T 细胞，还是被改造过的「战神」CAR- T 细胞。然而，在肿瘤小时候，T 细胞可不是这样。在体内肿瘤负荷很低，肿瘤实体还未完全竣工的时候，T 细胞不仅可以直接狙杀癌细胞、抑制肿瘤能量通道血管的形成，还可以释放信号调动周围的免疫细胞围攻肿瘤。在不同的场景下，T 细胞的不同表现（原画师：王爽）导致
JLB：新抗体药物将淋巴瘤细胞困在血管再进行“剿灭”
淋巴瘤是一种影响淋巴细胞的癌症。这种疾病起源于淋巴器官（淋巴结，脾脏或骨髓），在扩散入血之后不仅会渗透到其他淋巴器官还会侵入其他组织。这种疾病会变得非常具有侵袭性，还会抵抗化疗药物的治疗。