世卫组织：新冠肺炎康复血浆疗法尚未证实有效 或导致多种副作用
当地时间8月24日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，针对美国授权医疗机构可紧急使用康复的新冠病毒感染者的血浆来治疗新冠住院患者，世卫组织首席科学家苏米娅·斯瓦米纳坦表示，康复血浆疗法已有超过100年历史，曾用于不同种类的传染病，对一些疾病有效但对其他疾病没什么效果。全球已有多项针对新冠肺炎康复血浆疗法的临床试验，但仅有少数发布了结果，且结果表现不
最新研究：康复者血浆中和能力差异大
施普林格·自然旗下国际专业学术期刊《自然-医学》《自然-结构和分子生物学》，13日分别在线发表有关新冠肺炎(COVID-19)疫情的最新研究论文称，康复患者血浆的中和能力相差很大；源自大羊驼的两种小而稳定的纳米抗体，可中和新冠病毒(SARS-CoV-2)。澳大利亚墨尔本大学亚当·惠特利(Adam Wheatley)与合作者及同事在《自然-医学》发
武田与ProThera合作开发新型血浆源性间α抑制蛋白(IAIP)疗法！
2020年04月26日讯 /生物谷BIOON/ --武田制药（Takeda）与ProThera Biologics近日联合宣布，双方已签订了一项全球许可协议，开发一种新型血浆源性间α抑制蛋白（IAIP）疗法，用于治疗急性炎症性疾病。早期研究表明，这种IAIP技术有潜力为一系列急性炎症性疾病提供一种高度创新的疾病修饰疗法。在这些疾病中，失调的炎症在病理学中起着
恢复期血浆一针见效！
2020年4月8日讯 /生物谷BIOON /——我国科学家发表的最新研究报告显示，对于10名感染新型冠状病毒的重症患者，从COVID-19中康复的患者血液中提取的单剂量抗体似乎可以挽救生命、缩短症状持续时间、提高氧含量并加速病毒清除。这些初步的发现来自于近日发表在《PNAS》上的一项"试点研究"。这项研究在我国三家医院进行，科学家们从康复病人(也被称为恢复期
FDA首次批准对COVID-19患者进行血浆治疗
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——周六，休斯顿卫理公会医院获得美国FDA批准，成为美国第一个将康复的COVID-19患者捐献的血浆注入危重病人体内的学术医疗中心。这种治疗方法在周末迅速得到了临床应用，当时美国各地的死亡人数已飙升至2000多人，超过10万名美国人感染了这种病毒。休斯顿卫理公会医院的医生们从周五开始招募献血人员，他们是从休斯顿卫理公
恢复期血浆疗法获FDA批准eIND 抗疫最新研究成果追踪
截至4月2日，全球新冠肺炎确诊患者人数已突破了95万例，死亡人数超过4.8万例。从累计确认人数来看，美国累计确诊人数已超过21.6万，是目前确诊感染人数最多的国家。在全球范围内，目前仍然没有抗击新冠肺炎的有效治疗方式，治疗性药物及预防性疫苗的研发尚需时日，各个国家仍然只能主要依靠早诊断、早隔离的防控方式。FDA批准紧急协议 允许恢复期血浆疗法用于危重患者目前
COVID-19幸存者的血浆置换法可以治疗COVID-19么？
2020年4月3日讯 /生物谷BIOON /——随着更多的人从COVID-19中恢复过来，这意味着更多的人应该有针对这种病毒的抗体。一些传染病专家表示，这些幸存者的献血可能有助于保护或治疗其他人。这个普遍的概念并不新鲜。在20世纪上半叶，医生使用"恢复期血清"来治疗麻疹、腮腺炎和流感等病毒感染暴发期间的病人，包括1918年H1N1流感大流行期间的病人。原理很简
BioCryst血浆激肽释放酶抑制剂berotralstat在美欧日进入审查！
2020年3月31日讯 /生物谷BIOON/ --BioCryst制药公司致力于发现新型、口服、小分子药物，用于治疗酶在疾病生物学通路起关键作用、存在显著未满足医疗需求的罕见疾病。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理berotralstat（BCX7353，胶囊剂）的营销授权申请（MAA），这是一种每日口服一次的药物，用于预防遗传性血管水肿（HA