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  • CD47抗体/融合蛋白的临床布局:信达、恒瑞角逐国内市场

     近日,信达生物、恒瑞医药的CD47单抗相继在NCT, CDE平台登记临床试验方案,笔者借此机会概述CD47抗体/融合蛋白临床试验进展,本文将主要以单抗Hu5F9-G4为重点,对比CD47抗体/融合蛋白的临床布局。1、CD47抗体/融合蛋白主要产品汇总全球CD47抗体/融合蛋白产品均处于临床早期,笔者列出了处于IND-II期临床阶段的10个产品,其中Forty Seven开发的人源化抗C

  • 研究利用人工融合蛋白提高甲醇生物转化速度方面获进展

     甲醇作为一种替代碳源,与现有发酵原料相比,具有来源丰富、价格低廉、还原性高等优势。因此,研究甲醇生物转化技术,发展基于甲醇的生物制造产业,具有重大的社会经济意义。甲醇氧化生成甲醛是甲醇生物转化的第一步,也是限速步骤。提高甲醇氧化速度,同时避免高毒性中间物甲醛的积累,是提高甲醇生物转化速度的关键。近日,中国科学院天津工业生物技术研究所研究员郑平带领的系统与合成生物技术研究团队和研究员孙际

  • 中国科学家研发出第二代重组融合蛋白抗龋疫苗

     近日,中国科学院武汉病毒研究所的研究成果以Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein, KFD2-rPAc, Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects为题发表在Scientific Reports上。该论文全

  • 63个已上市抗体药物和14个融合蛋白药物全景报告

    2016年,FDA共批准了10个抗体药物:7个新药及3个抗体类似药。小编在此梳理抗体/融合蛋白药物全景图,介绍市场格局和发展趋势。截至发稿日,市场上共有63个已上市的抗体药物,14个已上市的融合蛋白药物。年底前,预计

  • 药明生物为北海康成开发生产抗体融合蛋白创新药

    今天,药明康德全资子公司药明生物与中国创新医药科技企业北海康成签署战略合作协议,药明生物将为北海康成提供用于治疗脑胶质母细胞瘤靶向的首创抗体融合蛋白创新药CAN-008在中国的临床前药学研究、工艺转移、优化

  • 我国HPV融合蛋白疫苗即将进入临床试验阶段

    国家“863”计划项目课题组表示,我国“人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”研发取得重要进展,即将进入临床试验阶段。“人类乳头瘤病毒(HPV)融合蛋白疫苗”项目为国家“863”计划项目,由中国医学科

  • Cell Rep:开发出可进行新一代基因疗法的新型融合蛋白

    鲁汶大学的研究者通过研究将HIV和莫洛尼鼠白血病病毒(Moloney murine leukemia virus,MLV)中的活性蛋白进行结合从而改造成一种新型的融合蛋白,该融合蛋白或可成为一种安全可靠的新型抗逆转录病毒的基因疗法。

  • Nature:与白血病有关的融合蛋白

    融合蛋白AML1–ETO是“急性髓性白血病” (AML) 中最常见的染色体易位。在其中,造血转录因子AML1的“DNA-结合域”被融合到ETO蛋白的四个保守域 (NHR1–4) 中,这样所形成的组合蛋白与基因抑制和激发都有关。本文分析了白血病细胞中与内源AML1–ETO发生相互作用的各种不同蛋白,同时一个新识别出的蛋白结合界面被发现在白血病发生中起重要作用。

  • Biogen Idec启动长效凝血因子Fc融合蛋白在血友病的儿科临床试验

    7月5日,美国生物技术公司Biogen Idec及其合作伙伴瑞典制药公司Swedish Orphan Biovitrum(SOBI)共同宣布,启动长效重组凝血因子VIII Fc融合蛋白(rFVIIIFc)及重组凝血因子IX Fc融合蛋白(rFIXFc)的在A/B型血友病患者的两项儿科临床试验。

  • 国内首批融合蛋白试剂出口 0.3克卖出2.39万美元

    0.3克,2.39万美元!昨天上午9点30分,中国医药城企业———江苏弗泰生物科技有限公司的融合蛋白试剂获得泰州海关出境通关许可,远销美国,成为国内首批经过海关允许出口的融合蛋白试剂。 融合蛋白是目前世界上为数很少的以抑制为作用机理的重组药物。随着生物医药的迅猛发展,产品广泛应用于自身免疫、肿瘤免疫、器官移植、代谢性疾病及干细胞研究等众多科研领域。