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  • Abcam 宣布成功收购 Expedeon 的蛋白质组学和免疫学业务,进一步增强蛋白偶联技术

    英国剑桥 – 2020 年 1 月 6 日:生命科学试剂和工具领域的全球创新者 Abcam plc 欣喜地宣布,截至 2020 年 1 月 1 日,Abcam 已成功完成对 Expedeon 蛋白质组学和免疫学业务的收购,其中包括 Innova 和 TGR Biosciences。Abcam 和 Expedeon 将继续致力于提供 Expedeon 蛋白质组学和免疫学相关产品及支持,从而保证生命科

  • Sci Rep:揭示特殊蛋白调节肿瘤生长的分子机制

    2020年1月6日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫检查点是癌细胞表面的特殊蛋白,其能被癌细胞用来躲避宿主机体的免疫反应,这些表面蛋白对于癌细胞的生长非常重要,靶向作用这些蛋白的药物能够彻底改变多种癌症患者的治疗,而阐明降解这些免疫检查点的机制或能帮助宿主机体免疫系统来杀灭癌细胞。图片来源:CC0 Public Domain近日,一项刊登在国际杂志Scie

  • Nature:靶向蛋白SAP2可恢复蚊子对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性,有助遏制疟疾蔓延

    2020年1月5日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自英国利物浦热带医学院的研究人员发现了携带疟原虫的蚊子对杀虫剂产生抗药性的一种全新机制。他们在研究西非的两种主要的疟疾传播媒介---冈比亚按蚊(Anopheles gambiae)和Anopheles coluzzii(另一种按蚊)---后,发现位于蚊子腿上的一个特定的结合蛋白家族在杀虫剂抗药

  • Nature:我国科学家揭示组蛋白变体H2A.Z调节DNA复制起点机制

    2020年1月4日讯/生物谷BIOON/---DNA复制是一种受到严格控制的过程,这可确保在细胞增殖过程中基因组的精确复制。复制起点(replication origin)决定了基因组复制的起始位置,并调节了整个基因组复制程序。人类基因组包含成千上万个的复制起点。但是,每个细胞周期仅使用其中的10%。那么如何选择复制起点呢?在一项新的研究中,中国科学院生物物

  • STM重磅:确认tau蛋白是阿尔茨海默症的关键驱动因素

    发表在《Science Translational Medicine》上的一项研究中,美国加州大学旧金山分校(UCSF)记忆与衰老中心的科学家们进行的一项新研究显示,对病理性tau蛋白缠结的脑成像可以可靠地预测阿尔茨海默症患者未来一年或更早出现脑萎缩的位置。相比之下,几十年来一直是该疾病研究和药物开发焦点的淀粉样蛋白斑块的位置,被发现作用不大。该研究结果让研

  • 科学家解析了γ-管蛋白环形复合物的结构

     近日,美国洛克菲勒大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Asymmetric Molecular Architecture of the Human γ-Tubulin Ring Complex”的文章,解析了人类γ-管蛋白环复合物的不对称分子结构。γ-微管蛋白环形复合物(γ-tubulin ring complex,γ-TuRC)是中

  • 南医大新发现罕见病多发性硬化症的一个致病蛋白

    多发性硬化症是一种罕见病,患者身体逐渐硬化,被称为“木偶人”。记者29日从南京医科大学了解到,该校科研人员新近发现一种与多发性硬化症相关的蛋白,有望为患者提供新的治疗思路。该蛋白名为GSDMD,南医大杨硕教授课题组在小鼠实验中发现,它能够加剧疾病发展,将其抑制则能够有效缓解临床症状。据介绍,多发性硬化症常见于20岁至40岁的中青年群体。患者的神经髓鞘破损剥落

  • Science:对人类血细胞中的所有蛋白编码基因进行全基因组转录组分析

    2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---在临床和研究环境中,血液都是对人类进行分子分析的主要来源,并且是许多治疗策略的目标,这突显了需要对构成人类血液的细胞进行全面的分子图谱构建。人类蛋白质图谱计划(www.proteinatlas.org)是一个开放式数据库,旨在通过整合各种组学技术(包括基于抗体的成像)来绘制所有人类蛋白的图谱。以前,人类蛋白

  • Science子刊:抑制MSUT2有望保护大脑免受tau蛋白异常堆积引起的损伤

    2019年12月28日讯/生物谷BIOON/---在靶向阿尔茨海默病中的β淀粉样蛋白(Aβ)斑块堆积的临床试验近期遭遇失败之后,人们将更多的注意力集中在错误折叠的tau蛋白上,其中tau是导致痴呆症的脑部疾病的另一元凶。像Aβ一样,tau在阿尔茨海默病中堆积并造成脑细胞损伤。但是,靶向tau的临床试验数量少得多,这部分上归因于很难找到靶向tau的药物。在一项

  • 蛋白纳米笼表面精准功能化及其靶向运输取得进展

    纳米材料在肿瘤组织的特异性富集是肿瘤活体无损诊断和靶向治疗的前提,主要通过两种机制实现,一种是利用增强渗透和滞留(EPR)效应,实现被动靶向;另一种是在纳米材料上装载肿瘤标志分子的识别配体,实现主动靶向。然而,也有研究发现主动靶向对纳米材料在肿瘤处的富集无贡献甚至起反作用。因此,近年来关于主动靶向功效的争议越来越多。纳米材料表面靶向配体的数目、分布及取向等参