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  • 济川药业蛋白琥珀酸铁审批进程推进 国内首仿

    记者从国家食品药品监督管理总局(CFDA)获悉,济川药业的3.1类新药蛋白琥珀酸铁(原料药)10月份即将进行生产现场检查。按照一般审评流程,该产品有望在半年内获得生产批件。 公开信息显示,济川药业也申报了该药的制剂蛋白琥珀酸铁口服液,该品种的原研厂家是西班牙的ITALFARMACOS.A.,目前作为OTC产品在国内销售。

  • 蛋白琥珀酸铁 IronProteinSuccinylate

  • 蛋白琥珀酸铁

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