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Moderna在上海落地公司,注册资本为1亿美元,计划更多参与中国市场

根据路透社报道,近日“mRNA 疫苗三巨头”之一 Moderna(NASDAQ: MRNA)已在中国上海注册了实体公司,并计划在中国寻求更多机会。

2023-06-02

中国国家药品监督管理局正式受理新可来®重度嗜酸粒细胞性哮喘适应症注册申请

美泊利珠单抗通过与IL-5结合,阻断IL-5与嗜酸粒细胞表面受体的结合,从而使血液中嗜酸粒细胞的数量降低并维持在正常水平。

2023-03-14

药品监管制度变化对中国创新药可及性的影响

自2015年以来,国家药监局推出了一系列的药品监管改革措施。为了衡量这些改革的影响,复旦大学药学院教授、上海市药物研发协同创新中心主任邵黎明团队研究了2015–2020年间FDA批准的新药

2023-04-25

干细胞药品研发

3月7日14:00

2023-02-27

邦耀生物CAR-T细胞(BRL-201)治疗启动注册临床试验

2023年3月16日,邦耀生物宣布称在研CAR-T细胞产品(BRL-201)注册临床试验的启动会在中国医学科学院血液病医院召开,标志着这款CAR-T细胞临床试验正式启动。

2023-03-20

2022年中国新药注册审评分析

近几年,国家药监局多举并施,一方面连续出台相关政策、法规、指导原则,鼓励药企进行创新药开发,另一方面通过提高自身审评效率,持续推动新药快速上市。

2023-02-27

这27款药品,年销售额超50亿美元

年销售额超50亿美元药品的诞生往往是临床需求、市场竞争、企业开发和商业策略等因素共同促成的结果,而达成年销售额50亿美元的业绩对于任何一款药物都是非常荣耀的一件事情。

2023-03-08

杜邦宣布AmberLite™ IRP69和AmberLite™ IRP70 在中国国家药品监督管理局药品评价中心成功注册

杜邦完成离子交换树脂辅料在中国CDE的注册,以满足市场对医药产品日益增长的需求。

2022-12-05

2027年全球药品市场预测:总规模1.9万亿美元,肿瘤药占20%

发表在Nature Reviews Drug Discovery上的一篇文章对未来5年的全球药物市场规模进行了分析预测。

2023-02-15