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阿斯利康收购核公司Fusion,加速下一癌症治疗核的开发

Fusion公司目前最领先的研发项目是前列腺特异性膜抗原(PSMA)靶向的放射性疗法——FPI-2265,该疗法作为转移性去势抵抗的前列腺癌(mCRPC)的治疗方法,正在进行2期临床试验。

2024-03-23

新一碱基编辑技术开发方面获进展

碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。

2024-01-04

新升级第三红绿多巴胺探针工具包上线

多巴胺作为最重要的神经递质之一,在生物体调控奖赏、成瘾、学习记忆以及运动等生理功能中发挥着至关重要的作用。多巴胺系统的失调与帕金森、精神分裂症等多种精神疾病密切相关。

2023-12-14

Nature:为什么环状RNA会是下一重磅药物?

今年6月份,环状RNA领域融资最多的公司——Laronde,其核心研究项目——使用环状RNA表达GLP-1用于减肥,被曝光涉嫌数据造假。这一事件也引起了人们对于对于环状RNA潜力的怀疑。

2023-10-07

Mol Cell:许超团队揭示程序性坏死的相分离调控机制

该研究报道了新的程序性坏死的死亡检查点,并揭示了该检查点以相分离的形式调控程序性坏死的分子机制。

2024-01-25

Science:下一BTK降解剂有望治疗慢性淋巴细胞白血病

确诊为慢性淋巴细胞白血病的患者通常会接受称为 BTK 抑制剂的靶向药物治疗,这些药物可以缩小肿瘤、缓解症状并延长寿命。

2024-02-26

迎接CRISPR 2.0时:新一波基因编辑器开始进入临床试验

2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞

2023-12-11

《自然》子刊:补充天然物质熊果酸或可跨保护大脑轴突!

更进一步的探索显示,S1P通过提高肠道中asah-1基因的转录来发挥代际遗传中的调控作用。

2023-09-18

Nature:下一疫苗接种策略有望将COVID-19疫苗直接给送到呼吸道

全球 COVID-19 疫苗接种活动挽救了约 2000 万人的生命。然而,尽管目前的 COVID-19 疫苗能防止罹患严重疾病,但在预防感染和传播方面却收效甚微。

2023-12-28

曾被赌场拉黑,32岁成为哈佛正教授,如今他是CRISPR 2.0时引领者

2016年和2019年,刘如谦先后开发了碱基编辑和先导编辑,引领了CRISPR基因编辑新时代。

2024-01-24