首页 » 标签 :“自身免疫疾病”(共找到约65条相关新闻)
  • PNAS:巧驯白细胞攻克自身免疫疾病

    科学家们巧妙的驯服了白细胞,在小鼠体内完全消除了一种自身免疫疾病的症状。这一方法将成为I型糖尿病和多发性硬化症的治疗新希望。 在免疫系统开始攻击自身时,是否可以重新将其编程呢?I型糖尿病是一种常见的自身免疫疾病,现在瑞士联邦理工大学EPFL的科学家们巧妙对该疾病所涉及的T细胞进行了训练。他们通过一种特殊蛋白,精确靶标了正在攻击胰腺细胞并引发疾病的白细胞(T淋巴细胞/T细胞)。

  • Immunity:揭示“神秘”双分子可保护机体免于自身免疫疾病的发生

    2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎医学研究所的研究者发现了一对分子可以共同发挥作用来杀灭称为自我反应的免疫细胞('self-reactive' immune cells),自我反应的免疫细胞可以攻击机体自身的组织和器官。这项研究发现刊登于近日的国际杂志Immunity上,或许可以帮助我们解释自身免疫疾病的发病机理。

  • Circulation:动脉粥样硬化和自身免疫疾病之间的联系机制

    患有自身免疫性疾病的个体也显示出罹患动脉粥样硬化症的倾向,动脉粥样硬化症俗称血管硬化。慕尼黑的临床研究者与维尔茨堡研人员合作发现了一种新机制有助于解释两种疾病之间存在的联系。两种疾病之间的联系在于称为浆细胞样树突状细胞(pDCs)的特定免疫细胞。在自身免疫性疾病中,浆细胞样树突状细胞受到受损坏和死亡细胞释放的DNA刺激,分泌干扰素蛋白以刺激免疫反应。

  • Nature:微生物群落的平衡性决定自身免疫疾病是否发生

    银屑病,特定的真菌可以激活和一定免疫疾病有关系的免疫细胞的功能,而另外一些微生物,尤其是存在于人类皮肤上的细菌,可以起到抗炎症的作用。(Credit: © quayside / Fotolia) Copyright ©版权归生物谷所有,若未得到Bioon授权,请勿转载。

  • FDA接受辉瑞自身免疫疾病新药Tofacitinib的申请

    日前,国际制药巨头辉瑞公司表示FDA已经接受它的治疗成年中度至重度风湿性关节炎的试验性药物的新药Tofacitinib申请。 FDA表示预期将于2012年8月对Tofacitinib作出裁定,Tofacitinib是被辉瑞誉为有希望成为自身免疫疾病新疗法的药物。 辉瑞表示它也向日本厚生省提交了新药申请,并且欧洲药品管理局正在对该药进行审查。

  • JEM:自身免疫疾病研究新进展

    11月,国际著名杂志Journal of Experimental Medicine在线发表了上海生科院/上海交大医学院健康所免疫与疾病组最新研究论文。 Th17作为一种近年来被发现的在炎症性疾病和自身免疫疾病中起主导作用的效应T细胞,其产生的特征性细胞因子白介素17 (IL-17)越来越广泛地受到关注。

  • NEJM:治疗自身免疫疾病的药物或能缓解糖尿病病情

    美国德州大学西南医学院的研究人员发现,一种经FDA批准的用于治疗自身免疫性疾病的药物,或许还能够减缓对1-型糖尿病(胰岛素依赖型糖尿病)患者β细胞的破坏程度。 1-型糖尿病通常也称青少年糖尿病,是由于胰腺中能产生胰岛素的β细胞受到自身免疫过程的破坏引起的。研究人员对最近一年中诊断出的患者注射药物rituximab后,发现该药物能够降低β细胞的破坏程度。

  • PNAS:改造T细胞有助于减少自身免疫疾病

    改造人体防御系统中的调节性细胞有可能让科学家使用有针对性的方式抑制一种过度活跃的自体免疫应答并减少对抑制整个免疫系统的药物的需求。 Hans Stauss及其同事调查了设计有能力减少炎症而不论最初引发因素是什么的调节性T细胞的两种策略。在一组实验室实验中,这组科学家使用基因转移从而制造出了具有特异性的调节性T细胞。对于第二组,这组科学家转换了正常T细胞的特异性并让它们具有了调节功能。

  • Immunity:可被自身免疫疾病靶向的蛋白被发现

    生物谷报道:在2008年1月18日的Immunity上发表的一项研究称,发现许多可被自身免疫疾病靶向的蛋白。狼疮疾病发展受到抑制,是Coronin-1A (Cor01a)基因无义突变的结果。当一个基因发生无义突变,它合成的蛋白质就丧失了原来的生物学功能。Coronin-1A 是细胞骨架的多功能调节因子,而细胞骨架是由一系列的蛋白纤维所组成,是细胞形状和细胞迁移的基础。

  • Science:过多的TLR7会引起自身免疫疾病

    BXSB小鼠是研究系统性红斑狼疮的主要模型,其Y染色体上的Yaa座位的复制能够加速自身免疫疾病倾向的小鼠发病。最新的研究表明,Yaa座位上TLR7基因的复制足以促进自身免疫疾病的发生。 来自美国的Bolland研究小组通过增加或者减少TLR7的基因量,研究了TLR7基因的复制在Yaa小鼠发病中的作用。首先,他们将Yaa小鼠与TLR7基因缺陷的小鼠进行杂交,使TLR7的基因量恢复到正常水平。