首页 » 标签 :“胶质母细胞瘤”(共找到约67条相关新闻)
  • PLoS ONE:科学家发现抑制胶质母细胞瘤的新型分子

    2013年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自英国Samantha Dickson脑癌研究中心的研究者通过研究发现了一种新型药物可以有效阻断脑瘤细胞的生长,相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上。 文中,研究者主要对胶质母细胞瘤进行了研究,其是一种常见的脑部肿瘤。

  • Nat Med :两药合用减缓小鼠胶质母细胞瘤生长

    2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/--近日,哈佛医学院Dana-Farber癌症研究所科学家报告:两种口服靶向药物的组合能大大减缓小鼠脑胶质母细胞瘤的增长,并显著延长动物的存活率。 这两种药物能抑制推动胶质母细胞瘤的过度活跃的两个细胞信号通路,胶质母细胞瘤是最致命的恶性脑瘤。以前曾试图通过只阻断其中途径之一,治疗胶质母细胞瘤,但却是不成功的。

  • PLOS ONE:预测胶质母细胞瘤患者生存的新生物标志物

    2013年10月22日讯 /生物谷BIOON/--近日,圣路易斯华盛顿大学医学院科学家发现一种生物标志物可能有助于预测致命脑肿瘤患者的生存。研究人员发现,当标志物处于高水平时,胶质母细胞瘤更具侵略性。 癌细胞不制造该标记蛋白质F11R。相反,F11R是由肿瘤组织内非癌性细胞--单核细胞生成。单核细胞通常支持和保护健康的大脑细胞,但他们也可以支持肿瘤生长。

  • J Neuroimmunol:通过激活免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生

    2013年6月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Journal of Neuroimmunology上的一篇研究论文中,来自瑞典隆德大学的研究者通过研究发现,病人可以通过自身的免疫系统来抵御多形性胶质母细胞瘤的发生,多形性胶质母细胞瘤是一种严重的脑瘤,其很难进行手术移除,因为肿瘤细胞可以在附近的健康脑组织中生长。个体发现患上多形性胶质母细胞瘤后一般存活时间不会多于一年。

  • 罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS

    2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

  • 罗氏:Avastin可显著增加胶质母细胞瘤患者无进展生存期

    2012年8月10日讯 /生物谷BIOON/ -- 瑞士制药巨头罗氏(Roche)称,阿瓦斯汀(Avastin,通用名:bevacizumab)在一项研究中表明能够显著延长恶性脑瘤患者的无进展生存期(PFS)。 该名为AVAglio的III期临床试验达到了其主要终末点之一,即使胶质母细胞瘤患者的无进展生存期有所改善,公司在周五的一份声明中表示。

  • Cancer Res:揭示抑制MET信号路径可有效抑制胶质母细胞瘤的发展

    近日,国际著名杂志Cancer Research上刊登了韩国成均馆大学医学院研究者的最新研究成果“MET Signaling Regulates Glioblastoma Stem Cells”,文章中,研究者揭示了间叶组织-表皮组织转变(MET)信号路径可以调节胶质母细胞瘤干细胞。 多形性胶质母细胞瘤(GBM)是一种常见的致死率极高的脑部肿瘤,是神经胶质瘤的一种。

  • Nature:研究发现胶质母细胞瘤新的治疗靶点

    近日,得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发,并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤(GBM),目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗,但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。

  • Science:转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤

    7月26日,Science杂志在线报道,基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因,这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤(GBM),是人类癌症最致命的类型。

  • Cancer Cell:VEGF抑制胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性

    7月10日,Cancer Cell杂志以精选文章的形式报道了加州大学旧金山分校研究者关于血管内皮生长因子调节多形性胶质母细胞瘤间叶组织转变和侵袭性的最新研究进展。为人们进一步认识肿瘤的抗血管治疗,提供了新线索。 抑制血管内皮生长因子信号,可在多形性胶质母细胞瘤(GBM)的小鼠模型,以及某些贝伐单抗治疗的GBM患者中导致侵袭性增强的表型。