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  • 靶向作用肿瘤转移生境附近的细胞或有望开发新型抗癌策略

    2019年9月30日 讯 /生物谷BIOON/ --当肿瘤细胞离开原始位点转移到其它远端器官(癌症转移)后,大多数的癌症都是致命的,癌细胞是否会发生转移不仅取决于细胞本身,还与转移生境的微环境有关系,只有一小部分到达新位点的细胞能够成功扎根并繁殖,而促进癌细胞在第二位点生长的早期过程目前研究人员并不清楚,部分原因是缺少合适的研究工具。日前,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,研究者Omb

  • 相沪携手共筑健康,助力肿瘤免疫治疗再进一程——2019肿瘤免疫治疗研讨会顺利举行

    2019年9月27日,当下,在肿瘤治疗领域,免疫疗法无疑已成为最具前景的发展方向之一,有望成为继手术、化疗、放疗、肿瘤靶向治疗后的新一代的肿瘤治疗手段。目前,全球范围内的肿瘤免疫疗法研究正如火如荼的进行,其中尤以免疫检查点抑制剂和细胞疗法研究最为火热。另一方面,肿瘤免疫治疗充满潜力的同时也面临着诸多挑战,比如相关政策法规仍待完善,许多在研的肿瘤免疫治疗品种多集中于某些靶点,CAR-T疗法作为目

  • 超十万肿瘤患者数据证明:TMB预测免疫治疗疗效靠谱

    《权利的游戏》中情报之王瓦里斯有一句名言:" information is power",在战争之中,情报就是力量。这句话用在免疫治疗与肿瘤的战争中,再合适不过。随着免疫检查点抑制剂在我国的获批上市,免疫治疗大大改变了传统的肿瘤治疗策略。但是目前差不多只有20%-40%的肿瘤患者可以从免疫治疗中获益。要想筛选出最佳获益人群,就要做到知己知彼,通过标志物了解肿瘤和自身免疫系统的状态。近日,一项评估了

  • Nat Med:液体和组织活检检测胃肠道肿瘤的获得性耐药和肿瘤异质性

    2019年9月28日讯 /生物谷BIOON /--在癌症治疗过程中,肿瘤异质性可以驱动多个肿瘤亚克隆的进化,这些亚克隆在不同的患者中具有独特的耐药机制。以往的病例报告和小病例系列研究表明,液体活检(特别是无细胞DNA,cfDNA)可以更好地揭示性耐药的异质性。然而,到目前为止尚无研究直接在靶向治疗进展后的大规模前瞻性患者群体中比较cfDNA与标准的单病灶肿瘤活检的效果。图片来源:Nature Me

  • 总缓解率达68%!礼来抗肿瘤药RET抑制剂LOXO-292来了

      根据新药研发监测数据库(CPM)显示,今天CDE受理了礼来RET激酶抑制剂LOXO-292(Selpercatinib)的临床申请。LOXO-292(Selpercatinib)是由Loxo Oncology研发的一款高度特异性口服RET抑制剂,用于治疗携带RET基因融合或激活性突变的肿瘤类型。其不但可以有效抑制天然RET信号通路,而且能够抑制肿瘤细胞产生的耐药机制。更重要

  • 淋巴瘤20年进展突破大,已成治愈率最高肿瘤之一

    9月15日是世界淋巴瘤日,第二届“因美而生”世界淋巴瘤日公众宣教活动在上海举行。此次活动形式新颖,将淋巴瘤疾病科普与艺术有机融合,不仅打造了我国首个淋巴瘤主题交互式舞台剧,还在时代画卷中致敬我国淋巴瘤防治事业的高速发展。淋巴瘤已成为我国不容忽视的公共卫生议题。据统计,我国淋巴瘤发病率约为6.68/10万人,每年约有10万名新发淋巴瘤患者 。也就是说,大概每5分钟就有1人确诊为淋巴瘤,且发病率仍逐年

  • 中美联合启动肿瘤免疫治疗及靶向治疗研究

     北京市希思科临床肿瘤学研究基金会(CSCO基金会)与默沙东中国,9月20日在厦门举行的“第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会”上共同宣布,正式启动希思科—默沙东肿瘤研究基金(CSCO—默沙东基金),用于支持和鼓励中国临床医生开展肿瘤相关的临床研究及转化医学研究,以提高科研和临床水平,帮助患者提升生存获益。CSCO基金会创立于2005年4月,由北京市科学技术协会主管,主

  • 拜耳不区分肿瘤类型的治疗药物larotrectinib获欧盟批准

     拜耳公司今天(9月23日)宣布,欧盟委员会已在欧盟(EU)授予肿瘤精准治疗药物larotrectinib的上市许可。该药物适用于治疗局部晚期,远端转移,无法手术切除或手术疗效欠佳的,且无满意替代治疗方案的神经营养性受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的成人和儿童实体瘤患者。Larotrectinib作为首个口服TRK抑制剂,专门用于治疗具有NTRK基因融合的肿瘤,是欧盟首个批准的不区分肿

  • 里程碑!首个与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药Vitrakvi在欧盟获批,治疗NTRK基因融合实体瘤

    2019年09月24日/生物谷BIOON/--德国制药巨头拜耳(Bayer)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准精准肿瘤学药物Vitrakvi(larotrectinib),用于肿瘤中存在神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤儿童和成人患者,具体为:NTRK基因融合阳性、局部晚期、转移性或手术切除可能导致严重并发症、没有满意的替代治疗选择的患者。Vitrakvi是一种首创的口服TRK抑制

  • 国产PD-L1抗体!基石药业CS1001在MSI-H/dMMR实体瘤患者中显示出良好的抗肿瘤活性及安全性

    2019年09月24日/生物谷BIOON/--基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)近日在第22届全国临床肿瘤学大会暨2019年CSCO学术年会上以口头报告形式首次发表了在研抗PD-L1抗体CS1001在一项名为GEMSTONE-101的Ib期高度微卫星不稳定/细胞错配修复机制缺失(MSI‐H/dMMR)队列的研究数据。本次公布的MSI-H/dMMR队列研究,主要目的为在该类实体瘤患者中