《科学》子刊：“癌王”的免疫微环境没凉透！华科协和医院等在胰腺癌中发现肿瘤反应性TCR克隆型，胰腺癌个体化免疫治疗在望
研究显示，有DNA损伤修复（DDR）基因突变、基因组相对不稳定的胰腺癌样本中，存在大量肿瘤反应性的TCR克隆型，解释了此类患者对免疫治疗较好的应答；而大多数基因组稳定的胰腺癌样本中
Nature子刊：平渊团队开发基因编辑溶瘤病毒-T细胞嵌合体，用于癌症免疫治疗
该研究发现，T细胞能够增强eOA的实体瘤靶向输送，通过在瘤内基因编辑PD-L1基因改善肿瘤微环境，可以同时增强溶瘤病毒疗法和过继T细胞疗法的实体瘤治疗。
JITC：上海交大瑞金医院团队揭示，经典化疗药长春花碱能重塑肿瘤相关巨噬细胞，助力免疫治疗！
此外值得一提的是，研究者们在整个实验过程中，多次同步评估了长春花碱与其它微管蛋白抑制剂类药物（如紫杉醇、秋水仙碱）的作用，但只有长春花碱能够有效调控TAMs、促进抗肿瘤免疫应答
肿瘤治疗新手段：诱导焦亡和铁死亡，促进抗肿瘤免疫
近期，唐本忠院士、林荣业教授和武汉大学孙志军教授、邓鹤翔教授团队合作，发现乙烯基连接的AIE COF可以成功诱导焦亡（J. Am. Chem. Soc. 2023, 145, 32, 17689-17
J Clin Invest | 南方医科大学李国新/余江等合作通过无创成像综合评估胃癌的免疫环境和免疫治疗反应
该研究提示两种放射组学成像生物标志物(淋巴细胞放射组学评分和髓细胞放射组学评分)及其联合分类器与四种成像亚型可以准确评估IHC来源的淋巴细胞和髓细胞免疫背景。
南方医科大学的研究者们为增强肿瘤免疫治疗提供了一种更有效、更安全的CAR T细胞转化方法
非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组恶性淋巴细胞单克隆扩增的异质性肿瘤。约20%-40%的患者在常规化疗后出现疾病复发或进展为难治性NHL，5年总生存率仅为38.3%。因此，迫切需要探索新的治疗方法来改善N
《胃肠病学》：MD安德森癌症中心陈阳团队发现增效胰腺癌免疫治疗的关键靶点！
MD安德森癌症中心的研究者们首先分析了PDAC模型小鼠（KPC小鼠），经单细胞RNA测序证实，PDAC细胞及肿瘤微环境中的髓系细胞均存在编码GAL3的Lglas3基因高表达。
MC：西安交大/哈佛团队发现调节STING通路增强免疫治疗效果的新方法！
环状GMP-AMP合成酶（cGAS）是细胞里的DNA传感器，能够识别细胞质中异常存在的DNA，并触发免疫反应。在癌细胞中，染色体不稳定、基因组重排和突变导致微核产生，微核破裂则会使得DNA暴露于细胞质
JECCR：南京中医药大学团队揭示人参来源纳米颗粒“补强”免疫治疗新机制！
此前南京中医药大学团队开展的研究中，就尝试利用GDNPs与PD-1抑制剂协同，实现“中西医结合抗肿瘤”，本次研究则进一步补全和拓宽了GDNPs的起效机制和关键环节，希望这套中西合璧的战术能发扬光大，
Cell：为“冷肿瘤”的免疫治疗提供新机制，陈旭峰/鲁峤等发现癌症免疫逃逸的膜相关MHC-I抑制轴
这些研究结果表明，STW轴是一种癌症相关的免疫逃避机制，同时也可能是一种“冷肿瘤”的潜在治疗靶点，从而为癌症免疫治疗开辟新的道路。