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JITC:复旦团队发现逆转肝癌免疫抑制性微环境的新突破口!

基于既往研究的HCC单细胞测序数据,复旦团队在本次研究中专门针对TAMs展开生信分析,找出了34个在HCC微环境中TAMs和正常巨噬细胞中表达存在显著差异。

2024-02-11

为更安全的猪器官人体移植奠定基础,最新研究确定最佳免疫抑制方案

本项研究建立了猪肾脏的人体异种移植的理想免疫抑制方案,该方案能够有效管理人体对移植的猪肾脏的初始免疫反应。

2024-02-01

Cell子刊:林东昕/郑健/王力勤团队揭示QDPR缺陷导致胰腺癌免疫抑制

该研究发现,在PDAC中,调节生物蝶呤代谢的关键酶醌二氢蝶呤还原酶(QDPR)的缺乏会导致代谢物BH2的积累,并降低BH4/BH2的比值。

2024-04-23

MUC21是一种免疫抑制配体,可阻断NK细胞的细胞毒性并抑制T细胞的活化

免疫疗法已成为某些类型癌症的关键治疗选择。免疫检查点抑制剂(ICI)和嵌合抗原受体(CAR)-T细胞在临床试验中的成功促使对其他免疫治疗方法的研究激增。

2023-11-28

《胃肠病学》:华科同济医院团队揭示介导肝癌微环境免疫抑制的重要靶点!

研究者们使用染色质免疫沉淀法(ChIP)作进一步筛选,确认SOX18会在CD274(编码PD-L1)和CXCL12基因的启动子区域显著富集,结合并上调两个基因的表达水平。

2024-03-08

JITC:郑大一附院团队发现,髓源免疫抑制细胞会加速杀伤性T细胞的衰老!

这次研究补全的GPR84+MDSCs免疫抑制证据链,无疑为临床干预提供了新的机遇,未来的针对性疗法不仅可以靶向GPR进行拮抗,还可以将GPR84+MDSCs介导免疫抑制的外泌体作为靶点,斩断它们压制C

2023-12-21

Cell Metab | 中山大学郑健/王力勤/林东昕发现QDPR缺陷驱动胰腺癌的免疫抑制

该研究证明了肿瘤细胞劫持生物蝶呤代谢与肿瘤免疫之间的相互作用提出QDPR作为ICB的生物标志物,补充BH4可以克服QDPR缺乏症PDAC的ICB抗性。

2024-04-24

西北工业大学研究者们设计并合成了一种新的Pt-APAP复合物OAP2可以逆转免疫抑制肿瘤微环境

本研究设计了一种铂类前药OAP2,利用临床安全的药物APAP作为其配体,使OAP2成为临床翻译的理想候选药物。

2024-04-21

Immunity:上海交大邹强团队等揭示乳酸介导CTLA-4的RNA剪接以维持Treg细胞免疫抑制功能

结合大数据分析、多种转基因小鼠肿瘤模型及分子生化实验,研究团队发现乳酸能够增强Treg细胞中Foxp3的表达,Foxp3促进剪接体组分USP39的转录与表达。

2024-03-03

Research:工程化改造的特殊血小板或能诱导机体产生抗炎性和免疫抑制性反应

来自多伦多大学等机构的科学家们通过研究揭示了血小板抑制机体炎性和免疫反应的分子机制,这一研究发现或许能帮助科学家们重新理解并认识血小板,或有望帮助开发治疗人类自身免疫性疾病和同种免疫性疾病的新型疗法。

2023-10-14