王福俤等人发现，诱发急性肾损伤，具有肾毒性
结果表明，二甲双胍不仅对AKI小鼠模型没有治疗作用，而且事实上还加重了损伤程度，二甲双胍加重的肾毒性主要是由肾实质细胞的铁死亡介导的。此外，结果还为预防二甲双胍引起的肾毒性提供了几个潜在的治疗靶点。
Molecular Cancer: CircPPAP2B控制透明细胞肾细胞癌的转移
转移是肾癌相关死亡的主要原因。环状rna (circRNAs)是一类非编码rna，已成为癌症转移的重要调节因子。然而，circRNAs在RCC转移中的功能作用和调控机制在很大程度上仍然未知。
Cell Stem Cell：人类淋巴瘤类器官，推进滤泡性淋巴瘤精准治疗
该研究开发的患者来源的淋巴瘤类器官（PDLO）为推进滤泡性淋巴瘤（FL）精准医疗提供了坚实的平台，包括患者特异性建模、高通量筛查、TME特征识别和治疗反应评估。
Theranostics: Klotho衍生肽1通过转录后调控恢复Klotho表达抑制纤维化肾细胞衰老
本研究表明，KP1是一种新发现的Klotho衍生肽，通过恢复Klotho的表达来抑制细胞衰老。
CREBBP和KMT2D的缺失共同加速淋巴瘤的发生，塑造淋巴瘤免疫微环境
CD8+ c - 1细胞在c - K缺陷淋巴瘤细胞中的表达能力受损可能代表了一种异常的超增强剂介导的免疫逃避，这可能有助于加速发病机制，并对提高t细胞定向免疫治疗的疗效有影响。
Nat Commun：靶向TYRP1的CAR-T细胞有望治疗皮肤黑色素瘤和罕见黑色素瘤亚型
本研究使用了一种经过基因改造的 CAR-T 细胞，它们能识别并攻击含有高水平TYRP1 的细胞，其中TYRP1 是一种在黑色素瘤细胞表面上发现的蛋白。
Cancer Res：TFE3二聚化结构域是一种新的易位性肾细胞癌治疗方法
本研究数据表明，靶向TFE3二聚化结构域是一种新的tRCC治疗方法。这种治疗策略应该独立于患者所呈现的特定TFE3 SF，并且确实可能代表着改善这种孤儿疾病护理的新机会。
Nature子刊：陈佺/李艳君团队等揭示血小板激活因子介导铁死亡并导致急性肾损伤的机制
研究揭示了血小板激活因子（PAF）和PAF样磷脂（PAF-LPL）介导了同步铁死亡，并导致了急性肾损伤（AKI），而血小板激活因子乙酰水解酶2（PAFAH2）能够抑制同步铁死亡以改善急性肾损伤。
基因组数据揭示淋巴瘤的致命演变
哥伦比亚大学和香港科技大学的研究人员进行的一项研究正在帮助阐明低度淋巴瘤在发展为更具侵袭性的肿瘤时经历了怎样的变化，这可能会启发新疗法的开发。近期，研究结果发表在《自然遗传学》杂志上。