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糖尿病肾病新药!拜耳首创药物Kerendia(finerenone)在广泛患者中具有肾脏和心血管益处!

Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。

2021-08-31

Lipocalin 2刺激慢性肾病患者骨成纤维细胞生长因子23的产生

骨源性成纤维细胞生长因子23(FGF23)因炎症和缺铁而增加,并导致慢性肾脏病(CKD)的心血管死亡。

2021-08-30

荣昌生物泰它西普完成治疗IgA肾病国内Ⅱ期临床

初步分析显示,泰它西普治疗组患者的尿蛋白水平与基线相比显著降低,相比安慰剂组,其差异具有统计学意义。

2021-08-11

IgA肾病(IgAN)新药!双重内皮素-血管紧张素受体拮抗剂sparsentan 3期临床:疗效击败厄贝沙坦!

治疗36周后,sparsentan组蛋白尿降低幅度是厄贝沙坦组3倍以上(49.8% vs 15.1%;p<0.0001)。

2021-08-17

Frontiers of Medicine :膜性肾病和其他类型肾病的比较分析和诊断模型的建立

中国人民解放军总医院肾脏病科朱晗玉和陈香美等在Frontiers of Medicine 发表研究论文《膜性肾病和其他类型肾病的比较分析和诊断模型的建立》(Comparative analysis of membranous and other nephropathy subtypes and establishment of a diagnostic mo

2021-07-12

Br J Pharmacol:马兜铃酸肾病进展的新机制

马兜铃酸肾病(AAN)是一种进行性暴露性疾病,以肾小管萎缩和纤维化为特征,最终发展为终末期肾病和恶性肿瘤。能源危机作为纤维化的一个假定原因的分子机制尚未阐明。鉴于马兜铃酸(AA)通过代谢产物与(脱氧)腺苷和(脱氧)鸟苷的外环氨基共价结合形成DNA和RNA加合物,作者在此假设类似的AA加合物可能与其他含嘌呤分子存在。作者也为AA引起的能量危机和已知机制之间的联

2021-07-16

糖尿病肾病新药!拜耳首创药物Kerendia(finerenone)获美国FDA批准,在中国已进入审查!

Kerendia是第一个在CKD合并T2D的患者中显示出积极的肾脏和心血管结局的非甾体类选择性MRA。

2021-07-13

美国FDA正式批准非奈利酮用于治疗慢性肾病合并2型糖尿病患者,为心肾带来获益

2021年7月9日,拜耳宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准首个非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮(Kerendia®)在美国上市,非奈利酮10mg或20mg可以用于降低慢性肾病合并2型糖尿病成人患者的eGFR持续下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死,以及因心力衰竭住院的风险。

2021-07-12

首个IgA肾病(IgAN)疗法!Nefecon(定点靶向释放布地奈德)在欧盟申请上市:具有疾病修正潜力!

Nefecon在下小肠派尔斑区域靶向释放,与安慰剂相比,显著减少了蛋白尿。

2021-05-30