英国药理学: 依维莫司可以抑制硬皮病相关间质性肺疾病的炎症和纤维化
该研究表明，使用LipHA+EV进行靶向纳米治疗是治疗SSC-ILD的有效方法，减少了BAL中的炎症和纤维化细胞数量，并减少了肺部的炎症和纤维化。
骨髓纤维化(MF)新药！口服多激酶抑制剂momelotinib(莫洛替尼)在美国申请上市!
momelotinib是第一个在疾病症状、脾脏反应、贫血的所有关键标志物方面显示阳性数据的JAK抑制剂。
Molecular Therapy Nucleic Acids: Nlgn环状RNA介导阿霉素诱导的心脏重构和纤维化
尽管阿霉素作为一种化疗药物被广泛用于治疗各种类型的癌症，但由于其心脏毒性，它会产生严重的副作用。阿霉素的心脏毒性可能导致反应性氧化应激，改变DNA功能和基因表达，阻止DNA复制，诱导细胞凋亡。
特发性肺纤维化(IPF)新药！勃林格殷格翰口服PDE4B抑制剂BI 1015550 2期临床：有效减缓肺功能下降!
BI 1015550是一种口服磷酸二酯酶4B（PDE4B）抑制剂，具有抗纤维化和抗炎作用。
骨髓纤维化(MF)新药！艾伯维BCL-XL/BCL-2抑制剂navitoclax：在JAK抑制剂初治患者中疗效显著!
在尚未接受JAK抑制剂的患者中，navitoclax与JAK抑制剂ruxolitinib联合用药疗效显著，数据加强了对骨髓纤维化进行早期干预的重要性，以及改善临床结果的潜力。
非编码RNA: MicroRNA-10a/b通过靶向转化生长因子-b受体抑制糖尿病肾病肾纤维化
糖尿病肾病(DKD)是糖尿病的一种高发并发症，导致糖尿病患者的发病率和死亡率。超过40%的糖尿病患者进展为DKD，使DKD成为终末期肾病(ESRD)的最常见原因，给患者家庭和社会带来了巨大的经济负担。
Sci Transl Med：科学家发现一种能降低机体肝纤维化风险的新方法
来自德国汉诺威医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新方法来降低HSCs的激活并减少相关的肝脏纤维化的发生。
Nat Commun;抑制肺微生物源性凋亡前肽可改善肺纤维化
特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的慢性不治之症。罹患这种疾病的患者在诊断后的预期寿命只有2到3年。最近的流行病学研究表明，全球有500多万IPF患者，而且世界范围内的病例数量还在进一步增加。研究发现，肺纤维化急性加重期发生肺上皮细胞过度凋亡。伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的学者们在肺微生物组中发现了骨馏油，一种可引发肺纤维化急性加重的促凋亡肽。他们在Na
Nature子刊：浙大徐平龙团队鉴定首条非经典cGAS-STING通路及其控制蛋白质合成和器官纤维化功能
该工作报道了首条非经典的 cGAS-STING 信号通路，鉴定了天然免疫应答在翻译水平对细胞生理的调控功能，并阐明了该信号机制的关键生理与病理功能。
BJP: MYDGF164在减轻慢性肾脏病肾纤维化方面具有重大潜力
慢性肾脏病(CKD)的定义是肾功能的进行性恶化，最终导致肾功能衰竭。这种恶化的主要原因被认为是进行性肾小管间质纤维化和慢性缺氧之间的“恶性循环”。