Cell子刊:吴岳/袁祖贻团队揭示阿司匹林通过肠道菌群引起肠道损伤新机制
研究团队使用临床队列和阿司匹林治疗的小鼠,发现了一种能够被阿司匹林抑制的肠道微生物——戈氏副拟杆菌(Parabacteroides goldsteinii)。
Microbiome:宿主抗微生物肽通过改变肠道微生物群调节肺部损伤
胎儿的肺部发育是在子宫内氧张力较低的情况下进行的,但在极度早产后,即使没有经常需要的长时间补充氧气,小婴儿尚未发育完全的肺部也会经历高得多的氧张力。这会对新生儿肺部的结构和功能产生众所周知的灾难性影响
研究揭示焦亡细胞线粒体损伤新机制
细胞焦亡(pyroptosis)是依赖Gasdermin蛋白家族质膜打孔引发的新型细胞炎性程序性死亡,是机体免疫系统对抗外源病原菌入侵的主要手段之一,亦是近几年肿瘤免疫治疗领域的新热点。
百草枯损伤肺上皮再生程序
NIBS/清华大学汤楠及浙江大学/南京医科大学陈静瑜共同通讯在Cell Discovery(IF=34)在线发表题为“Aberrant differentiation of epithel
科研人员首次发现肠道细菌介导遗传性视网膜疾病,并提出抗菌/肠道基因治疗的全新防控方法
新研究成果开辟了CRB1相关遗传性致盲眼病与肠道微生物的全新研究方向,给CRB1相关遗传性致盲眼病的治疗带来了新曙光,并可能对更广泛的眼部疾病产生影响。
Nature:抑制肠道炎症有望对抗艰难梭菌感染
艰难梭菌(Clostridioides difficile)感染肠道可导致住院或接受免疫抑制疗法的患者出现严重的腹泻,并使他们的身体变得虚弱。
Nat Commun | 浙江大学华跃进/周如鸿/赵烨鉴定DNA损伤传感器并揭示新型DNA损伤响应激活机制
本研究发现作为DNA损伤传感器的PprI能够直接识别作为DNA损伤的信号分子ssDNA,在转录水平激活DNA损伤修复过程,帮助细胞适应环境胁迫。
研究揭示肝脏衰老相关性损伤的机制
衰老是肝病的重要风险因素,表现为肝再生能力显著下降、脂质积累生理性增加和纤维化进展加速。作为一个重要的免疫器官,肝脏拥有复杂的肝内免疫细胞网络及相互作用。
研究发现ASK1-K716R通过保护血脑屏障完整性减少创伤性脑损伤后神经炎症和白质损伤
本研究利用Crispr /Cas9系统构建了携带位点特异性突变的ASK1 Map3k5-e (K716R)的转基因小鼠,采用控制性皮质撞击法制备TBI模型,发现ASK1-K716R不改变小鼠体内 AS