Stem Cell Rep：发现关键的干细胞调节因子可以延缓小肠癌生长！
2018年4月20日讯 /生物谷BIOON /——斯德哥尔摩大学（SU）的研究人员发现了果蝇小肠干细胞调节的一种新机制。此外，他们还发现一种关键蛋白质可以延缓小肠肿瘤生长。对这种机制的更深入了解可以帮助我们了解人类小肠疾病如何发生以及帮助我们开发针对小肠癌的新型疗法。这些研究结果于近日发表在《Stem Cell Reports》上。图片来源：Ylva Engström健康的小肠粘膜会从非
专访温州大学校长李校堃教授：研发生长因子类药物无痕修复创伤
三十年前的一个夜晚，李校堃教授遭遇了人生第一场严峻的考验。当时他还是初出茅庐的年轻科研人员，却因一场意外事故致使面部留下严重的穿透创伤。面临着缝针甚至毁容的风险，他却毅然选择了仍在动物实验阶段的成纤维生长因子喷剂。作为新药的第一位使用者，第二天他就从镜子里发现了“奇迹”：原本预计需缝合30针的伤口以不可思议的速度愈合，已完全不需要缝合，而且在一周内痊愈且没有疤痕留下。这次奇遇，也让李教
国家食品药品监督管理总局发布《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》
小编推荐会议：2018先进体外诊断行业峰会为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件1
总局发布人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂等4项注册技术审查指导原则的通告
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家食品药品监督管理总局组织制定了《人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因检测试剂（PCR法）注册技术审查指导原则》《幽门螺杆菌抗原/抗体检测试剂注册技术审查指导原则》《抗人球蛋白检测试剂注册技术审查指导原则》《肠道病毒核酸检测试剂注册技术审查指导原则》，现予发布。特此通告。附件：1.人表皮生长因子受体（EGFR）突变基因
人福医药重组质粒-肝细胞生长因子注射液获批临床
今天（10月11日），人福医药集团股份公司（以下简称“公司”或“人福医药”）发布公告称，参股子公司武汉光谷人福生物医药有限公司（以下简称“光谷人福”，公司持有其32.52%的股权）收到国家食品药品监督管理总局核准签发的重组质粒-肝细胞生长因子注射液（以下简称“PUDK-HGF”）的《药物临床试验批件》。药物的基本情况：药物名称：重组质粒-肝细胞生长因子注射液（PUDK-HGF）批件号：
JCI:新型生长因子抑制剂能够有效缓解纤维化
2017年9月7日/生物谷BIOON/---纤维化指的是器官损伤或疾病发生过程中周围的结缔组织增生现象。外伤过后产生的疤痕就是一种外在的、可见的纤维化现象。然而，肺脏、肝脏以及心脏等器官周围产生的纤维化是导致患者死亡的重要原因。此外，以纤维化为代表的组织硬化现象对于癌症的恶化也具有重要的促进作用。（图片摘自www.pixabay.com）引发纤维化的细胞，即成纤维细胞，能够受到TGF-b信号的刺激
Radiology：肝细胞肝癌经导管动脉栓塞术后血管因子变化与肿瘤反应之间的恩怨情仇！
经导管血管栓塞术（transcatheter arterial embolization，简称TAE），经导管血管栓塞术是介入放射学的最重要基本技术之一，具体是指在X线电视透视下将某种物质通过导管注入血管内而使之阻塞以达预期治疗目的的技术，故常也被称为栓塞疗法。本研究为了验证经导管动脉栓塞术（TAE）后循环中血管因子的变化，一种对肝细胞肝癌（HCC）阻断血供的方法，并将结果发表在RADIOLOGY
Stem Cell Reports:上海药物所利用单转录因子及小分子化合物诱导肝细胞转分化
细胞间的转分化，也就是成体细胞不需要通过诱导多能干细胞（ipsC）阶段而直接转变为另一类成体细胞，并实现功能性修复，是再生医学研究的热点。以肝脏为例，肝功能衰竭每年导致许多病人死亡，而可供移植的肝脏或肝细胞来源非常有限。同时，肝细胞在新药研发领域也是研究药物代谢及毒性的重要工具。如何获得无伦理问题又具有正常功能的肝细胞用于移植和新药研究一直备受关注。我国科学家在几年前报道了利用数个转录
欧盟正式受理首个神经营养性角膜炎治疗药物Oxervate (rhNGF，重组人神经生长因子)
Oxervate是一种重组人神经生长因子（rhNGF）滴眼液，对神经营养性角膜炎患者效果显著，如果获批，将成为治疗该病的首个生物制剂。
Ophthotech抗血小板源性生长因子(PDGF)药物治疗湿性老年黄斑病变(AMD)临床III期研究失败
著名眼科药物研发公司Ophthotech在圣诞节来临前夕终于未能躲过噩耗。公司近年来最大的希望之星，用于治疗湿性老年黄斑病变的药物Fovista与诺华公司畅销药物Lucentis联合治疗的两项临床III期研究宣告失败，这一消息一经公布，立刻引起连锁反应，导致公司股价应声下跌。