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  • 肝癌二线治疗重大进展!礼来Cyramza在高甲胎蛋白肝细胞癌(HCC)患者中显著改善生存

    2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来(Eli Lilly)近日宣布,评估Cyramza(ramucirumab,雷莫芦单抗)作为一种单药疗法二线治疗高甲胎蛋白(AFP-High,α-甲胎蛋白[AFP]≥400ng/ml)肝细胞癌(HCC)患者的全球性III期临床研究REACH-2数据已在线发表于《柳叶刀肿瘤学》(The Lancet Oncology)。这些数据也于本

  • 研究揭示HBV慢性感染导致肝癌发生的机制

    1月15日,《自然-通讯》(Nature Communications)杂志在线发表了中国科学技术大学生命科学与医学部、中国科学院天然免疫与慢性疾病重点实验室、合肥微尺度物质科学国家研究中心田志刚课题组的研究论文“Breakdown of adaptive immunotolerance induces hepatocellular carcinoma in HBsAg-tg mice”。该研究在

  • 《自然》子刊 阻断PD-L1蛋白合成显著抑制致命肝癌生长

     日前,加州大学旧金山分校(UCSF)的研究人员在《Nature Medicine》上发表的一项重磅研究表明,使用遗传学方法或者一种在研药物抑制PD-L1蛋白的合成,在肝癌的小鼠模型中不但延缓了肿瘤的生长,而且成功阻断了肿瘤逃避免疫反应的能力。这项研究可能为治疗肝癌带来新的药物开发策略。肝细胞癌是世界上导致癌症死亡的第二大原因,每年有接近60万人因此去世。一旦癌症转移到其它器官,肝癌患者

  • 靶向平台药物Cabometyx获得肝癌标签

     今天FDA批准了Exelixis 的cMET/VEGFR抑制剂Cabometyx (通用名cabozantinib)片剂用于HCC患者使用索拉非尼后的治疗。这个批准是根据一个叫做CELESTIAL三期临床试验结果,这个试验招募707位使用过索拉非尼的HCC患者,结果cabozantinib比安慰剂延长2.2个月OS(10.2对8.0个月)、降低24%死亡风险。PFS差异为3.3个月(5

  • 活着,肝癌患者的求生之路

    2016年,他因腹痛、消化不良就医,确诊肝癌晚期,巨大肝部病灶占位达65%。2016年,他确诊肝癌,肿瘤破裂出血,病情危重,手术后入组新药临床试验。2016年,他肝癌术后复发,尝试了14种治疗方案,四度闯过鬼门关。2016年到现在,也就三年,如白驹过隙,转瞬即逝。但于他们而言,这三年着实漫长……三年里的每一天,都可能出现生的希望,也可能直面死的威胁。肿瘤,犹如一个魔咒。求生之路,便是在绝望中寻找希

  • Gastroenterology:新研究有助开发出最佳的肝癌免疫治疗策略

    2019年1月4日/生物谷BIOON/---当癌症发生时,身体激活T细胞旨在清除癌细胞。肿瘤形成一种抑制T细胞功能的环境。在这种环境中,肿瘤浸润T细胞将PD-1蛋白运送至它的细胞表面上。它在活性上发生下降,随后遭受功能衰竭。免疫系统能够破坏癌细胞,但有时,癌细胞能够适应和发生突变,从而有效地免受免疫系统破坏。经进化后阻止免疫系统破坏的机制之一是功能性沉默效应T细胞,即T细胞功能衰竭(T cell

  • 马兜铃酸只是肝癌“嫌疑犯”之一

     据Alvin W. T. Ng等人2017年报道,马兜铃酸是肝癌的发病原因。中国科学院动物研究所膜生物学国家重点实验室周光飚和赵新春在Frontiers of Medicine上发表《马兜铃酸只是肝癌“嫌疑犯”之一》(标题原文:Carcinogens that induce the A:T>T:A nucleotide substitutions in the genome),认

  • 晚期肝癌二线新药!益普生靶向抗癌药Cabometyx获欧盟批准

    2018年11月16日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药公司益普生(ipsen)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药Cabometyx(cabozantinib)20mg、40mg、60mg片剂一个新的适应症,作为一种单药疗法用于之前已接受索拉非尼(sorafenib)治疗的晚期肝细胞癌(HCC)成人患者的二线治疗。此次批准,是基于全球性III期临床研究CELESTIAL的积极数据。该

  • 肝癌特大喜讯!卫材Lenvima(乐卫玛)中国上市,10年来首个一线治疗新药

    2018年11月12日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材(Eisai)中国子公司卫材(中国)药业有限公司近日宣布,在中国市场推出靶向抗癌药Lenvima(中文品牌名:乐卫玛,通用名:甲磺酸仑伐替尼)。今年3月,卫材与默沙东达成全球战略合作,共同开发和商业化Lenvima。在中国市场,卫材(中国)公司将与默沙东(中国)公司将联合为Lenvima提供支持。在中国,Lenvima于2018年9月

  • 肝癌免疫治疗重大喜讯!默沙东Keytruda(可瑞达)获美国FDA批准治疗肝细胞癌

    2018年11月10日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:帕博利珠单抗)一个新的适应症,用于先前已接受靶向药物sorafenib(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者。这也标志着Keytruda在美国FDA监管方面的第14个适应症,此次批