首页 » 标签 :“肝癌新药”(共找到约500条相关新闻)
  • 肝癌新药获FDA孤儿药资格

      今日,中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。HCC是全球第六大癌症,但在美国十分罕见,2018年发病人数约为61483人。HCC是

  • 肝癌新药cabozantinibⅢ期临床达终点

     Exelixis和ipsen公司今天公开了一项关键3期临床试验CELESTIAL的详细结果,在此项针对接受过先前治疗的晚期肝细胞癌(HCC)患者中,cabozantinib达到了研究的主要终点,统计学显着和有临床意义地延长了患者总生存期(OS)。该研究将在2018年1月18日至20日在旧金山举行的ASCO-GI研讨会上报告。肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果

  • 重磅肝癌新药仑伐替尼提交中国上市申请

     11月3日,卫材公司向CFDA提交的甲磺酸仑伐替尼胶囊治疗肝细胞癌的上市申请(JXHS1700042)获得CDE承办受理。仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂,可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2015年2月13日以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市,用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。2016年5月13日被

  • 延长总生存期!肝癌新药3期临床结果出色

     今日,Exelixis公司的抗癌新药cabozantinib双喜临门。首先,cabozantinib在治疗晚期肝细胞癌(HCC)的全球3期临床试验CELESTIAL中,达到了延长总生存期(OS)的主要终点。此外, FDA还为此药治疗肾细胞癌(RCC)的补充新药申请颁发了优先审评资格。肝癌是世界上第三大致死原因,而肝细胞癌是肝癌最常见的形式。如果不经治疗,晚期肝癌患者通常无法生存超过6个

  • 肝癌新药早期试验取得积极成果

     Blueprint Medicines今日公布了肝癌新药BLU-554的1期临床试验初步数据。数据显示,这款新药在早期试验中取得了积极的成果。于今年9月召开的欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会和国际肝癌协会(ILCA)年会上,Blueprint将公布更多具体数据。肝癌是全球癌症死亡的主要原因之一,每年导致死亡人数超过60万,病死率仅次于肺癌。肝细胞癌(HCC)是最常见的一种原发性肝癌,通

  • 李氏大药厂肝癌新药Pexa-Vec进入三期临床

    今天,SillaJen公司和李氏大药厂(Lee's Pharmaceutical)宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了一项用在研药物Pexa-Vec(先前名为JX-594)治疗晚期肝癌的3期临床试验PHOCUS。肝癌也称为肝细胞癌(HCC),是一种源自肝部的癌症(并非是源自其他器官进而转移至肝脏的癌症)。索拉非尼(Nexavar?,sorafenib)是目前唯一被批准用于治疗晚期肝癌的

  • 拜耳靶向抗癌药Stivarga获美国FDA批准二线治疗肝细胞癌(HCC),成为近10年来首个肝癌新药

    拜耳今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了其Stivarga®(regorafenib,瑞戈非尼)片剂,用于既往使用过Nexavar®(索拉非尼)治疗的肝细胞癌(HCC)患者的二线治疗。

  • FDA 批准拜耳近 10 年来首个肝癌新药 Stivarga

    今日(4 月 28 日),拜耳药物 Stivarga(regorafenib)获美国 FDA 批准扩大适应症,用于曾使用肝癌药物多吉美(索拉菲尼)进行治疗,但病情依然未得到有效控制的肝癌患者,据了解,这也是 FDA 近 10 年来批准的首款

  • 北京中医药大学等研发出抗肝癌新药

    先导化合物TBA—X有望开发成我国肝癌领域拥有自主知识产权的一类新药。这是记者从北京中医药大学和思路迪医药科技公司日前签订新药合作项目协议会上获悉的。北京中医药大学中药副院长雷海民介绍,该项目涉及的精准抗肿瘤先导化合物TBA—X经初步试验发现有较好的抗癌活性,对肿瘤细胞的杀伤效果与顺铂、阿霉素等一线化疗药物相似。(生物谷Bioon.com)

  • 转移性肝癌新药治疗PR案例公开

    安卓健肝部肿瘤最新治疗病例公开