首页 » 标签 :“肌萎缩侧索硬化”(共找到约26条相关新闻)
  • Dexpramipexole治疗肌萎缩侧索硬化症3期研究启动

    Biogen Idec与 Knopp生物科技公司宣布,评估dexpramipexole治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)的疗效、安全性和药代动力学的多国家3期研究——EMPOWER试验已经纳入首名患者。 肌萎缩侧索硬化症也被称作卢伽雷氏症和运动神经元疾病(MND),是一种进展迅速的大脑和脊髓运动神经元的退行性疾病。它引起肌肉萎缩和痉挛,导致无力、进行性麻痹,并最终通常因呼吸衰竭而死亡。

  • PNAS:建立人类肌萎缩侧索硬化症的老鼠模型

    华盛顿大学医学院的研究人员建立了一个患肌萎缩侧索硬化症(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)的老鼠模型,该基因工程鼠的症状与人类肌萎缩侧索硬化症的相关症状极为相似:肌肉逐渐衰弱萎缩,控制肌肉的运动神经细胞丧失,最终引起死亡。关于该基因工程鼠的详细报告发表在《美国国家科学院院报》(PNAS)网络版上。

  • 活跃基因有助开发肌萎缩侧索硬化症ALS的治疗方法

    肌萎缩侧索硬化症(ALS,又称鲁盖瑞氏症)是一种运动神经系统的退化性疾病,其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力,患者最后会因呼吸衰竭而死亡。世界著名的理论物理学家斯蒂芬·霍金所患的就是该病。 斯蒂芬·霍金在他20岁的时候被诊断患上了肌萎缩性侧索硬化症(ALS, Amyotrophic Lateral Sclerosis)。

  • Nature Neurosci:肌萎缩侧索硬化症ALS的致病因子

    美国的两个科研小组报告说,研究人员发现,一种名为“神经胶质细胞”的变异神经细胞所分泌的毒素,可导致肌萎缩侧索硬化症(ALS),科学家认为,这将有助于找到治疗这种变性神经疾病的新方法。相关科学论文发表在最新出版的《自然神经科学》杂志上。 肌萎缩侧索硬化症(又称鲁盖瑞氏症)是一种运动神经系统的退化性疾病,其主要临床表现是肌肉逐渐萎缩无力,患者最后会因呼吸衰竭而死亡。

  • 肌萎缩侧索硬化症的致病基因

    肌萎缩侧索硬化症起因于运动大脑皮质与脊髓的某些神经死亡。这些神经控制着随意肌(voluntary muscles)以及身体行动的能力。当这些神经死亡时,人可能会变的虚弱甚至瘫痪。 肌萎缩侧索硬化症每年造成10,000名美国人死亡,据估计发病率为2,000分之一。前有几种药物可以用来减轻ALS的症状,但是ALS是一种无法痊愈的疾病,目前病因未明。

  • 积雪草可治肌萎缩侧索硬化

    日前,重庆医科大学和日本岛根大学共同研究发现,羟基积雪草苷对人铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)-G93A突变导致的肌萎缩侧索硬化症(ALS)转基因小鼠的运动神经元变性有拮抗作用,能延长小鼠的生存时间,为将积雪草应用于该病的治疗提供了依据。ALS是一种以脊髓和脑中的运动神经元变性为特征的神经系统疾病。近年发现氧化损伤、炎症反应和细胞凋亡在神经元变性中起着重要作用。积雪草为伞形科药用植物,现代药理研究证