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iScience:揭示环状RNA在肌萎缩硬化症发病中所扮演的关键角色

2021年12月29日 讯 /生物谷BIOON/ --CircRNAs属于RNA分子的家族成员之一,其在进化过程中具有一定的保守性,且具有组织特异性的表达,在神经细胞中较为丰富。近日,一篇发表在国际杂志iScience上题为“Circ-Hdgfrp3 shuttles along neurites and is trapped in aggregates f

2021-12-29

科学家发现肌萎缩硬化症脂质代谢存在差异

 肌萎缩侧索硬化症(ALS)是一种神经肌肉疾病,运动神经元退化,也称为渐冻症,其发病原因尚不清楚。美国约翰霍普金斯大学的研究人员发现, ALS患者体内参与脂肪代谢的炎症化学物质水平较高。该项研究的成果近日发表在《Nature Neuroscience》上,题为Multi-omic analysis of selectively vulnerable

2021-12-11

Cell Death & Differentiation: 肌萎缩硬化症中铁死亡介导选择性运动神经元死亡

肌萎缩侧索硬化症(ALS)是由大脑和脊髓运动神经元选择性变性引起的,然而,介导运动神经元死亡的主要细胞死亡途径仍不清楚。

2021-12-28

Neuron:揭示microRNA的微小改变诱发肌萎缩性脊髓硬化症的分子机制

来自索尔克研究所等机构的科学家们通过研究深入研究并阐明了肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis,ALS)和其它神经性和精神疾病发生的潜在原因,相关研究结果同样适用于涉及基因表达水平改变的多种疾病,比如癌症。

2021-08-31

Nat commun:用于肌萎缩硬化症研究的人类感觉运动器官模型构建

神经肌肉连接(NMJ)是神经肌肉神经系统的核心突触,与运动神经元疾病、神经病、连接障碍和肌病的诊断和治疗具有相关性。

2021-08-12

Commun Biol:基因C9orf72在肌萎缩性脊髓硬化症和额颞叶痴呆发病过程中或扮演着关键角色

2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --肌萎缩性脊髓侧所硬化症(ALS,amyotrophic lateral sclerosis)和额颞叶痴呆(FTD,fronto-temporal dementia)最常见的遗传原因就是C9orf72基因内所发生六核苷酸的重复扩张,C9orf72基因的mRNA和蛋白水平下降往往存在于ALS和FTD患者中,但C9

2021-07-04

FDA批准基因疗法疗法治疗SOD1型肌萎缩硬化的新药临床申请

Apic Bio公司宣布美国FDA已批准其主要基因疗法候选产品APB-102的新药研究申请(IND),拟开发用于SOD1型肌萎缩侧索硬化(ALS)的治疗——家族性ALS的主要原因。 Apic Bio首席执行官兼联合创始人JohnReilly说:“Apic Bio候选药物APB-102获得FDA IND批准治疗SOD1 ALS是ApicBio的一个重要里程碑,

2021-04-24

研究揭示肌萎缩硬化症相关蛋白TDP43稳定性调控新机制

  肌萎缩侧索硬化症(ALS)俗称渐冻症,是一种以脑运动皮质、脑干和脊髓运动神经元退行性改变为特征的进行性麻痹行疾病,其临床表现主要为逐渐加重的肌肉无力、萎缩、肌束震颤、延髓麻痹及椎体损害,最终导致吞咽困难,呼吸肌无力而死亡。ALS的核心病理改变为运动皮质及脊髓运动神经元凋亡,伴随有星形胶质细胞、小胶质细胞及少突胶质细胞增生的神经炎症反应

2021-01-08

ACTN:生物标志物预测肌萎缩硬化

ALS是一种致命的神经退行性疾病,会导致运动功能快速丧失,通常会导致严重的状况,并在几年内死亡。迄今为止,对该疾病的早期和精确诊断一直很困难。斯蒂芬·霍金(Stephen Hawking)是最有名患者之一。 2014年夏季,该疾病通过大规模的筹款活动即所谓的“冰桶挑战”而引起了媒体的关注。

2020-12-10

糖尿病药物二甲双胍或有望治疗最常见的肌萎缩性脊髓硬化症

2020年7月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员发现,一种FDA批准的糖尿病药物或在治疗遗传性肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)展现出了早期的希望,ALS是一种引发患者机体瘫痪的毁灭性神经性疾病;ALS是一种影响大脑和脊髓中神经元细胞功能的进行性疾病,运动神经元能将信号从大脑中信号传输到肌肉中并让机体发生移动,ALS会诱发这些运动神经元死亡,

2020-07-29