首页 » 标签:“联合用药”(共找到约36条相关新闻)
  • 诺华发布Kisqali联合用药治疗乳腺癌积极数据

      诺华公司于上周日在美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布了相关结果,显示在HR阳性、HER2阴性的乳腺癌患者中,Kisqali联合fulvestrant可以达到的病情稳定期比单独使用fulvestrant要长约8个月的时间。试验中包括以前没有接受过治疗和接受过治疗后疾病进展的妇女。2017年3月,口服靶向抗癌药Kisqali喜获FDA批准,联合芳香酶抑制剂,作为一种初始内分

  • CCR:联合用药可有效对抗黑素瘤!

    2018年4月27日讯 /生物谷BIOON /——过去十年来由于几种新疗法(如BRAF和MEK抑制剂)被批准,晚期或者转移性黑素瘤病人可以有更长的无癌时间,但是大多数病人最终都会产生耐药性,肿瘤复发。一组来自莫菲特癌症研究中心的科学家们正在探索黑素瘤如何对BRAF抑制剂产生耐药性,试图找出更有效的新策略。他们检测了联合靶向热休克蛋白90(HSP90)和BRAF抑制剂维莫非尼是否是一种安全而更有效的

  • 盛诺基和李氏大药厂合作开发晚期癌症联合用药

    (北京及香港, 2017年11月20日)-- 李氏大药厂(港交所股票代码:0950)和北京盛诺基医药科技有限公司(盛诺基)达成协议, 在中国合作开发和商业化由ZKAB001(PD-L1单抗)和阿可拉定组成的联合用药, 用于治疗晚期癌症。李氏大药厂的关联公司,中国肿瘤医疗有限公司,从美国Sorrento Therapeutics, Inc. 公司引进并进一步开发PD-L1抗体,用于晚期癌症的治疗。盛

  • 卡南吉公司启动靶向新药CM082联合用药抗肿瘤临床IIB期试验

    上海2016年12月16日电 /美通社/ -- 卡南吉医药科技(上海)有限公司宣布:公司于本周二,2016年12月13日在北京肿瘤医院启动了靶向新药CM082与依维莫司联合应用治疗透明细胞肾癌的临床IIB期试验。 靶向新药CM08

  • 联合用药队列中PD-L1表达率≥1%的患者中位无进展生存期为12.7个月

    百时美施贵宝公司(纽约证交所代码:BMY)今日发布了一项名为CheckMate-012的1b期最新临床研究结果,该研究旨在评估在不同剂量、不同方案中,Nivolumab单药或者与Ipilimumab联合治疗未经化疗的晚期非小细胞肺癌患者

  • 新研究揭示癌细胞耐药机制 联合用药让癌症不再回来

    最近科学家们在理解癌细胞为何抵抗化疗问题上取得了重要突破进展。英国谢菲尔德大学的研究人员发现癌细胞组蛋白的乙酰化修饰参与癌细胞对一类化疗药物的耐药性机制。

  • 1+1>2!默克/辉瑞携手Debiopharm展开免疫联合用药研究

    默克/辉瑞近日与Debiopharm International达成一项研发合作,验证其PD-L1单抗avelumab和Debio 1143联合用药治疗肺癌的安全性和有效性。

  • 【指路】联合用药研发的正道与歧途

    在临床使用中,医生联合用药处方非常常见。2015年以来,我国出台了不少关于规范和控制公立医院医疗费用不合理增长的通知,通知主要针对的抗生素、辅助用药和营养性药品,正是常常被医生联合处方的药物。一方面,从临

  • 阿斯利康将携手Peregrine展开PD-L1抑制剂durvalumab联合用药研究

    美国制药公司Peregrine计划与制药巨头阿斯利康合作,验证巴维西单抗(bavituximab)联合阿斯利康PD-L1抑制剂durvalumab在肿瘤治疗中的效果。

  • FDA撤回烟酸、贝特类与他汀联合用药的审批

     鉴于缺乏心血管获益,FDA正在撤回此前对他汀类药物联合用药治疗高胆固醇血症的批准。这一决定涉及的药物包括烟酸缓释剂(Niaspan)和非诺贝特酸(Trilipix)以及Advicor(缓释型烟酸/洛伐他汀)和Simcor(缓释