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  • 日本用干细胞治疗实验鼠“耳聋

    生物谷报道:日本厚生劳动省的一个研究小组最近把干细胞植入有听力障碍的实验鼠的内耳,成功使实验鼠恢复了部分听力。 据日本《读卖新闻》报道,研究人员说,内耳中的纤维细胞和毛细胞如果死亡,就会导致听力障碍。目前,由毛细胞死亡导致的听力障碍还难以用干细胞治疗。在这次实验中,他们主要尝试用干细胞治疗由纤维细胞死亡导致的听力障碍。

  • Gene Therapy:新基因疗法有望治疗耳聋

    生物谷: 美国弗吉尼亚健康系统大学的研究人员14日在《基因治疗》电子版上发表文章称,他们找到了一种将基因转移到人的内耳病变组织中的方法,该方法可望恢复人的听觉功能。神经科学及耳鼻喉学副教授杰弗里. 郝特博士领导的研究小组重点研究了一种被称为KCNQ4的基因,这种基因如果发生变异,将导致人耳聋

  • 新生儿应做耳聋基因筛查 听力障碍率达千分之二

    新华医院上海市听力障碍诊治中心昨天公布的一项最新研究表明,上海平均每1000个新生儿中就有两名听力障碍儿童,其中与遗传因素有关的占一半。 父母听力正常,小孩可能耳聋。神经耳科学专家、新华医院耳鼻咽喉头颈外科主任吴皓教授告诉记者,最新研究发现,一些夫妻是隐性耳聋基因的携带者,会把突变遗传给新生儿,每次生育产生聋儿的风险为25%。

  • 新型非基因疗法可治疗先天性耳聋

    Emory大学科学家通过老鼠实验发现很大一部分基因造成的耳聋患者的听力可望得到恢复。他们发现,在老鼠耳蜗中增加一种connexin26蛋白能补偿另一种蛋白——connexin30的缺失。10年前科学家就已经知道connexin26的变异会导致新生儿耳聋。 耳鼻喉和细胞生物学副教授Xi Lin是主要负责人,他们的研究结果发表在了最新的《美国国家科学院院刊》(PNAS)上。

  • 《遗传》:中国首例特殊遗传性耳聋家族:113人中39人耳聋

    解放军总医院耳鼻咽喉研究所和上海交通大学生命科学院Bio-X生命科学研究中心研究人员最近报告了中国首例DFNA9遗传性耳聋家系。这个家族四代113人中,共有39名耳聋患者。进一步研究表明,该耳聋家族属于“DFNA9”亚型。经过研究人员遗传咨询和指导,这个家族今后可以避免新的耳聋患者出生。

  • 美科学家发现蛋白质分子变异会导致耳聋

    美国科学家最近发现,人耳耳蜗内一种蛋白质分子发生变异会导致耳聋。这一新发现将为人们了解耳聋的病理提供新线索。 声波传至内耳的耳蜗内,会引起基底膜振动,刺激膜上的毛细胞,产生神经冲动并传导到大脑。伊利诺伊大学听力研究专家在实验中发现,当毛细胞中一种名为espin的蛋白质发生变异时,毛细胞内的纤丝蛋白束就会变得“松软”,削弱毛细胞传导振动的能力,导致耳聋

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