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Cell:结核分枝杆菌形成索状结构产生抗生素耐药性的生物物理机制

结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis, MTB),也称为结核杆菌,可导致严重的呼吸道传染病,近80年前,人们首次注意到它能形成蛇一样的索状结构。

2023-10-26

中山大学提出了一种潜在的治疗策略,以克服晚期前列腺癌的多西他赛耐药

该研究阐明了IL-11自分泌信号传导通过激活JAK1/STAT4途径与前列腺癌多西他赛耐药之间的关键联系。

2024-03-30

Nature子刊:中山大学蒋琳加/赵萌团队揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药新机制

研究团队发现,非受体型酪氨酸磷酸酶SHP-1(PTPN6)对AML的LSC有重要调控作用。

2024-02-10

Nat Microbiol:科学家有望利用新型药物组合来抵御日趋严重的细菌耐药

来自欧洲分子生物学实验室等机构的科学家们通过研究测试了1万多种药物组合在抵御某些携带抗微生物耐药性并导致死亡的主要致病菌上的作用效果。

2023-10-24

研究揭示儿童白血病干/祖细胞的异质性及化疗耐药的干细胞亚群

急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是恶性血液肿瘤,通常因髓系造血干/祖细胞分化受阻引起。AML病程进展迅速、治愈率较低。化疗是AML的治疗方法,可显著减少肿瘤细胞数

2023-10-10

The Lancet子刊:科学家概述人工智能蓝图如何帮助解决全球范围内的抗生素耐药性问题

来自利物浦大学等机构的科学家们通过研究概述了一种人工智能框架,其或能改善人类抗生素的使用和感染的护理,并能帮助应对抗生素耐药性的全球挑战。

2023-12-26

Nat Cell Biol | 中山大学蒋琳加/赵萌等合作揭示代谢重编程调控免疫逃逸和化疗耐药的新机制

该研究系统阐释了SHP-1在AML中维持crLSC化疗耐药和免疫逃逸特性中的关键作用及其机制,证实了抑制SHP-1促进crLSC代谢重编程是增强AML常规化疗和免疫治疗效果的有效策略。

2024-02-14

J Hepatol | 复旦大学李辉/郭磊/叶青海/樊嘉合作等发现CRKL调控抗PD-1耐药性的潜在机理

该研究发现CRKL在抗PD-1耐药的HCC组织中表达上调,CRKL过表达通过募集TANs和重塑肿瘤免疫微环境(TIME)促进抗PD-1耐药,提示CRKL是克服抗PD-1耐药的潜在靶点。

2024-03-07

中国医科大学提出了蛋白酶体抑制剂治疗多发性骨髓瘤耐药的策略

本研究表明,MUC20在PI耐药MM细胞系和患者中的下调可以预测MM患者的PI敏感性和预后。MUC20在体外和体内均通过诱导铜增生来减弱MM细胞的PI耐药

2024-03-22

Nat Cancer | 南开大学陈佺等团队合作发现通过LGR4靶向激活结直肠癌铁死亡克服获得性耐药

铁死亡是一种特殊的、受调控的坏死细胞死亡形式,其特征是铁依赖性脂质过氧化和膜破裂。

2024-02-05