首页 » 标签:“老年黄斑变性”(共找到约9条相关新闻)
  • 诺华新药3期临床疗效积极 改善老年黄斑变性

     诺华(Novartis)公司近日宣布了两项3期临床研究的进一步积极结果。研究显示了brolucizumab(RTH258)与阿柏西普(aflibercept)相比,在主要终点的非劣效性,关键性视网膜康复疗效的优越性,以及新生血管性老年黄斑变性(nAMD)上的长期效应。3期临床研究HAWK和HARRIER头对头试验结果在美国眼科学会(AAO)2017年会上公开。nAMD是导致老年人出现严

  • PNAS:Ω3不饱和脂肪酸或可抑制老年黄斑变性患者眼部的血管生成

    近日,刊登在国际杂志PNAS上的一篇研究论文中,来自哈佛大学医学院的研究人员通过研究首次阐明了Ω(ω)-3长链多不饱和脂肪酸(LCPUFAs)、DHA和EPA以及细胞色素P450(CYP)衍生的特殊生物活性产物,可以通过调节患处微环境免疫细胞的募集来影响脉络膜新血管生成以及眼部血管的渗漏。

  • Stem Cell Rep:干细胞移植技术或可用于治疗个体年龄相关的老年黄斑变性

    近日来自波恩大学医院等处的研究人员开发了一种新型技术,利用干细胞来替代受AMD损伤的眼部细胞,这种干细胞的植入可以使得在兔子眼部中存活数周,相关研究成果刊登于国际杂志Stem Cell Reports上。

  • 我国首个自主研发治疗老年黄斑变性药获批

  • MHLW批准拜耳及Regeneron眼药Eylea用于湿性老年黄斑变性

    2012年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)宣布,眼科药物Eylea(阿柏西普,aflibercept)获日本卫生劳动福利部(MHLW) 批准,用于新生血管(湿性)老年黄斑变性(wet-AMD)的治疗,推荐剂量为2mg,玻璃体腔注射。治疗初始阶段,每月注射1次,连续注射3个月;维持阶段,推荐每2个月注射1次。给药的时间间隔可以根据患者对治疗的反应进行调整。

  • Genome Med:老年黄斑变性(AMD)遗传学基础

    老年黄斑变性是全世界范围内失明的主要原因之一,尤其是在发达国家中,在那里绝大部分病人没有已知治疗或治愈的方法。一项新研究确定了表达水平可鉴定AMD患者及其亚型的基因。 据估计,6.5%的40岁以上的美国人都患AMD。有一种可遗传的遗传危险因素,对于吸烟者和暴露于紫外线光的人风险也增加。全基因组研究表明,涉及先天免疫系统和脂肪代谢的基因也与这种疾病有关。

  • Arch Ophthalmol.:维D有助女性预防老年黄斑变性

    美国最新公布的一项研究成果显示,女性摄入足够的维生素D可降低罹患老年性黄斑变性的风险。 美国布法罗大学研究人员在4月刊《眼科学文献》杂志上撰文说,他们在一项针对1000多名75岁以下女性的研究中发现,与摄入维生素D最少的女性相比,摄入维生素D最多的女性患老年性黄斑变性的几率要低59%。

  • 维生素D有助与预防女性老年黄斑变性

    美国最新公布的一项研究成果显示,女性摄入足够的维生素D可降低罹患老年性黄斑变性的风险。研究报告发表在4月的《眼科学文献》(Arch Ophthalmol)杂志上。 美国布法罗大学研究人员撰文说,他们在一项针对1000多名75岁以下女性的研究中发现,与摄入维生素D最少的女性相比,摄入维生素D最多的女性患老年性黄斑变性的几率要低59%。

  • 美公司获准利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性

    美国先进细胞技术公司3日宣布,美国食品和药物管理局已批准该公司开展利用胚胎干细胞治疗老年黄斑变性的临床试验。 公司首席执行官加里·拉宾当天在一份声明中说,该公司目前已成为首个两获药管局批准开展胚胎干细胞临床试验的公司。获准开展上述试验不仅是干细胞研究领域而且可能是现代卫生保健领域向前迈出的重要一步。 声明称,临床试验将在数月内开展,公司将力争在欧洲获准开展类似研究。

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