首页 » 标签 :“罕见病药物”(共找到约41条相关新闻)
  • Jazz继续开发开发罕见病药物defibrotide

    Jazz继续开发开发罕见病药物defibrotide

  • Retrophin罕见病药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

    Retrophin罕见病药物RE-024临床研究发现可能引起肝部损伤

  • True North融资2200万美元开发罕见病药物

    True North公司CEO Nancy Stagliano最近宣布公司已经获得2200万美元投资用于开发一项早期抗体药物TNT009治疗罕见血液病、肾病以及神经性疾病。TNT009能够有效阻断C1酶,这种酶在免疫反映中扮演重要角色。阻断C1能够阻止患者身体过度免疫从而治疗一些由此引起的疾病。此轮投资的投资方包括Kleiner Perkins Caufield & Byers公司、 MP

  • 辉瑞与英国大学签订罕见病药物研究合作协议

    辉瑞公司在沸沸扬扬的天价收购动作后,最近又与英国大学达成一项协议,旨在寻找新的罕见病治疗药物。

  • 美欧制药公司纷纷看好罕见病药物开发

    如今,药品公司正纷纷涌向孤儿药市场,部分是因为很多常见病已经有很好的治疗药物,想要寻找实质上更有效的疗法非常困难。例如,目前已有几十种治疗糖尿病的药物,而且很多疗效相当不错。Cote认为,打造拳头产品的年代似乎已经结束。

  • Alexion召回更多罕见病药物Soliris

  • 罕见病药物研发者Ultragenyx进行总额8600万美元IPO

  • 诺华制药再获FDA罕见病药物突破性认证

    2013年8月23日讯 /生物谷BIOON/ --最近瑞士制药巨头诺华公司的一项罕见病药物BYM338获得FDA承认其突破性。BYM338是一种用于治疗一种名为散发性包涵体肌炎的罕见病,实质上是一种与相应受体结合阻断抑制肌肉生长的细胞因子以达到治疗效果。FDA是在审核了公司关于BYM338临床二期研究数据后做出如上决定的。

  • Acceleron新药ACE-536获批为罕见病药物

    2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --Acceleron公司和Celgene公司联合研发的ACE-536获准成为治疗贝塔型地中海贫血和骨髓增生异常综合征这两种罕见血液病的罕见病药物。该种药物是作为一种修饰过的二型激活素受体结合蛋白作用于TGF-β来达到治疗效果的。

  • 罗氏支付5.95亿美元获得Chiasma三期临床罕见病药物Octreolin

    2013年2月19日讯 /生物谷BIOON/ -- 罗氏已获得Chiasma公司用于治疗肢端肥大症的三期临床药物Octreolin的全球商业权利,为此罗氏需支付6500万美元的预付款和5.3亿美元的里程碑付款,以获得这个药物的市场权利。 Octreolin是一种治疗肢端肥大症的口服疗法,或可取代不便利的注射疗法。