首页 » 标签 :“细胞疗法”(共找到约221条相关新闻)
  • Celularity凭借胎盘干细胞或将引领细胞疗法规模制造新时代

     4月11日,Celularity公司宣布签订了一项长期租赁协议,将在新泽西州建立一个14.5万平方英尺的先进细胞制造和研究设施。该公司正在开发利用人胎盘干细胞衍生的同种异体细胞疗法。作为全球制药巨头Celgene(新基)的衍生公司,Celularity自成立以来就受到了业界广泛的关注。去年2月,该公司宣布已获得2.5亿美元的投资。公司计划利用这笔资金加速细胞和组织再生疗法,以解决癌症、

  • Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法

     4月4日,由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布,与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合,以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议,两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞(ipsCs

  • Tissue Engineering Part A:细胞疗法改善肾脏移植的需求

    2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --维克森林再生医学研究所(WFIRM)的科学家们正在研究一种治疗慢性肾病的有希望的方法 - 使用治疗细胞再生受损组织。通过利用人类羊水来源干细胞的独特特性,WFIRM科学家已经证明,这些细胞可能有助于在肾脏疾病的临床前模型中恢复器官功能。“我们的研究结果表明,这种类型的干细胞可用作现成的通用细胞来源,可为患有这种慢性和衰弱性疾病的患者提供替代治疗策

  • 新型扩增技术搭配NK细胞疗法,这家以色列公司1期临床结果积极

     NK细胞,又称自然杀伤细胞(Natural Killer Cells),是白细胞的一种,在免疫系统的抗癌斗争中发挥着重要作用。基于T细胞的癌症免疫疗法已经在血液肿瘤领域大放异彩。然而,由于制备功能细胞等问题,NK细胞在临床环境中的适用性受到了限制。总部位于以色列的Gamida Cell公司正在开发一种基于烟酰胺(NAM)的细胞扩增技术,应用于产生高功能性NK细胞。先前研究表明,与正常N

  • 两种新细胞疗法作用于储存库细胞,可能永久阻断HIV感染

    抗逆转录病毒治疗(ART)旨在阻止HIV感染,但它无法消除体内的HIV。储存库是HIV感染终生存在的原因。最近发表的两项研究显示希望可阻止HIV感染细胞的新方法,也许可以消除或永久性抑制“储存库”细胞的活性。第一类药物使储存库细胞缺乏产生艾滋病毒所需的能量原料,而第二类药物则永久性地抑制了点燃这种燃料的火花,抑制储存库潜伏性HIV感染细胞的激活。法国巴黎巴斯德研究所的一个研究小组发现,T细胞易受感

  • 各大公司正在将注意力转向肿瘤微环境 抗体药物、细胞疗法

    据世界卫生组织(WHO)统计,癌症是世界第二大死因。仅2018年,全球就有960万人死于癌症,约占当年死亡人数的六分之一。许多制药公司正在加大力度开发针对癌症的新攻击线,他们认为,如果要使癌症统计数据变得不那么令人畏惧,有必要探索传统抗癌方法的替代方法。众所周知,癌症研究的重点是该疾病的潜在遗传和表观遗传缺陷。然而,现如今,制药公司正在将注意力转向肿瘤微环境(Tumor Microenvironm

  • 细胞疗法联用PD-L1抗体治疗实体瘤,罗氏达成合作

    日前,生物医药公司Immatics与罗氏(Roche)达成临床试验合作,评估创新型自体细胞疗法IMA101与免疫检查点抑制剂atezolizumab(Tecentriq)联合使用,在多种实体瘤患者中的安全性和有效性。IMA101是一种针对晚期/转移性实体瘤的个体化、多靶向免疫疗法,基于Immatics专有的ACTolog技术。这一先驱技术由德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的Cassian

  • Nature:重磅!在CAR-T细胞疗法中,找到一种抵抗T细胞衰竭的新策略

    2019年2月28日讯/生物谷BIOON/---越来越多的癌症患者正在接受一种有前景的称为CAR-T细胞疗法的新疗法。在这种疗法中,将患者自身的T细胞从体内取出,它们经过基因改造后更好地识别癌细胞。这些经过基因改造的T细胞随后被灌注回患者体内,在那里它们发起免疫反应以摧毁癌症。CAR-T细胞疗法挽救了血癌患者的生命,但是存在一个缺点:由于一种称为T细胞衰竭(T cell exhaustion)的现

  • 肿瘤新抗原T细胞疗法治疗晚期实体瘤进入一期临床

    2019年2月13日,Achilles Therapeutics宣布英国药品和保健产品监管机构(MHRA)批准其进行在转移性或复发性黑素瘤患者中使用克隆新抗原靶向T细胞(cNeT)的I / II期临床试验。该临床试验预计在2019年招募第一名患者。当正常细胞转变为癌细胞的过程中,细胞将发生DNA突变等一系列变化。在某些癌症中,肿瘤通过逐渐获得进展优势或对治疗的抗性发生突变而进化。然而,DNA突变还

  • 因图片重复等问题,Nature期刊撤回一篇关于利用CAR-T细胞疗法治疗脑癌的论文

    2019年2月23日讯/生物谷BIOON/---2018年9月,由美国贝勒医学院科学家领导的27名研究人员在Nature期刊上发表了一篇标题为“A homing system targets therapeutic T cells to brain cancer”的论文。这篇论文报道了一种允许免疫细胞胞越过血脑屏障并靶向难以触及的脑瘤的新技术。在出版后同行评审网站PubPeer上收到50多条匿名的